ZN1890 凝胶蛋白质蓝染-染色液

凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科学研究，我公司的凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液)品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。...

特别提示：包括凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：凝胶蛋白质蓝染-染色液(考马斯亮蓝染色液)
产品货号：ZN1890
产品规格：100ml

产品保存：室温保存，一年有效。
产品说明：此试剂是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性 PAGE蛋白电泳胶的染色，或免疫印迹转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。可以检测到低达10ng的蛋白电泳条带。
使用方法：
1.电泳结束后，取凝胶放入蒸馏水中，摇床摇动 5-10分钟，以去除盐及SDS等干扰物质。
2.弃蒸馏水，加入适量的染色液，以浸没凝胶为宜。 .
3.至摇床上缓慢摇动，室温染色一小时或更长时间。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，可以认为已染色充分。
注意：如若需加快染色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟。
4.倒出染色液(染色液一般可以重复利用 2-3次)，加入适量的蒸馏水洗涤凝胶。
5.加入脱色液(可向我公司订购)，放在摇床上摇动，其间需更换脱色液,直至凝胶背景清楚为止。
注意：如若需加快脱色，可微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾(尽量避免沸腾，以免胶破裂)，立即停止加热，放置摇床上摇动数分钟(如若背景或条带不理想可更换脱色液并重复此步骤)，直到背景干净或条带清晰。
6.放入含有20%甘油的水溶液中保存。
常见问题：
常规染色脱色方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。

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名称：PVDF膜活化浸润液
货号：YT065
规格：250ml
本品是一种绿色环保、无害的用于快速浸润和活化PVDF膜的溶液，并且浸润活化后的后续处理非常便捷。一个包装的本产品可以用于约75-100张常规尺寸PVDF膜(约6.6×8.5cm)的浸润和活化。

本产品安全，不含剧毒的甲醇或其它的有毒有害试剂，只需数秒时间就可以把疏水的PVDF膜充分浸润和活化。并且浸润活化后的PVDF膜只需简单地用转膜液洗涤数秒，即可被转膜液快速平衡并用于后续的转膜等实验。

PVDF膜是western blot实验中zuì广泛使用的转移介质之一，由于其在蛋白质截留能力、机械强度和化学相容性上都具有优越的性能而被广泛使用。PVDF膜适用于化学发光(如ECL Star、ECL Plus、ECL等)、常规显色(如DAB、TMB)、染色、同位素等方法检测蛋白。常见的PVDF膜孔径有0.45μm和0.2μm两种，后者孔径小，对小分子蛋白有较好的拦截和吸附作用，背景可能会比前者微高。

PVDF膜是疏水性的且不带电荷，不能被常规的转膜液所浸润，所以需要在使用前进行预处理以浸润和活化。zuì常见的方法是使用剧毒的甲醇浸润和活化PVDF膜，使PVDF膜中微孔内的空气被低表面张力的甲醇所替代，从而易于后续水或者缓冲液进入PVDF膜中的微孔内，使PVDF膜从疏水性变成亲水性，此时白色的PVDF膜会变成半透明状。通常情况，浸润活化后的PVDF膜还需要在转膜液中适当平衡2-3次，以充分去除膜上的甲醇并确保转膜时的均一性，才能用于后续的转膜等实验。

我公司的PVDF膜浸润活化液采用了优化的特殊配方，含有能产生特殊表面张力的去垢剂，在确保安全情况下，又能实现PVDF膜的快速浸润和活化，并且后续也易被转膜液所平衡，是PVDF膜浸润活化的理想选择。

注意事项：
1. 本产品含有挥发性成分，使用完毕后请盖紧瓶盖，以防失效。
2. PVDF膜应使用镊子轻轻夹住边角，以免划痕损坏PVDF膜。
3. PVDF膜一经浸润和活化，需保持湿润，可放置于western转膜液或洗涤液中。如不慎被干燥，则需要重新浸润和活化。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：Kisser封片液(不含苯酚)
货号：YT093
规格：10ml
本品是一种根据经典的Kisser方法配制的水性封片液，但经过改良，不再含Kisser方法中含有的剧毒苯酚，可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。本Kisser封片液(phenol free)中的主要有效成分为明胶和甘油。按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于200个样品的封片。

注意事项：封片液在温度较低时呈固态，使用前须在37-50℃温育，并在完全溶解后使用。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

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