OMNIdrop SYSTEM 全能液滴微流控分析系统

近年来，高通量液滴微流控技术在药物发现、菌株筛选、单细胞组学、低丰度分子定量等领域展示了其巨大的应用潜力。目前市面上的微流控系统存在功能单一，使用门槛高、集成度低等局限，限制了其在基础生命科学中的广泛使用。为解决上述问题，达普生物推出创新性的多功能OMNIdrop SYSTEM 全能液滴微流控分析系统。该系统整合了

达普生物科技有限公司孵化于香港科技大学，于 2018 年由多位海归博士共同创立。在深圳、嘉兴、香港三地设有研发中心，研发团队近百人，建立了集微流控芯片、仪器及试剂生产为一体的 GMP 厂房。公司专注于将液滴微流控技术应用于医学领域，致力于成为集微流控芯片、仪器、试剂的研发和生产于一体的完整解决方案提供商。 公司自主研发、生产三大技术平台：高通量筛选系统、数字 PCR 系统和单细胞组学系统，产品目前已经完成双闭环建设。 应用领域：癌症研究、癌症早期筛查、靶向治疗、无创产前诊断、病毒定量检测、高通量药物和抗体筛选等。 公司拥有国内外 32 项发明，先后获得广东省科学技术奖科技进步奖一等奖、中国设计红星奖、国家高新技术企业等荣誉。 产品服务于数十家涵盖国家重点实验室、三甲医院、医学检验所、疾控中心、高校和上市公司。

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高通量单细胞测序：

超高通量单细胞建库测序：高通量单细胞转录组、免疫组库、表观组学测序文库构建，而后通过测序进行生信分析，用于发现疾病机制，找到治疗相关靶点。

相较于当前市面上的单细胞建库仪（单次可上样细胞量最多 2 万），达普生物 OMNIdrop SYSTEM 有以下优势：

① 可上机捕获更多细胞，单次实验能够上机数十万个细胞；② 相当于传统单细胞建库仪的 5~10 个样本的上样量；③ 可当流式细胞仪使用，靶向单细胞测序；④ 兼容市面上各大品牌的单细胞建库试剂盒。

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针对稀有特定细胞进行单细胞测序：

达普生物 OMNIdrop SYSTEM 全能液滴微流控分析系统 生成数百万含有单细胞的液滴，通过表型分析和液滴分选技术靶向富集 T 细胞，然后进行单细胞分析，在单细胞水平上获取更多 TCR 序列信息，进一步研究特定细胞状态下的 TCR 库，能够提供更加全面的关于 T 细胞免疫反应的功能和生理信息。

靶向单细胞测序可以：

① 通过表型分析，有效地富集稀有细胞或者功能性细胞进行深度单细胞测序分析；② 有效关联表型和基因型信号，有助于生物学意义的挖掘；③ 在细胞互作、病毒感染机制、多组学分析等方面有广阔的应用前景。

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可溶性蛋白单 B 抗体筛选——OVA 抗体筛选：

超高通量功能性细胞筛选：针对靶点开发的抗体药物进行高通量筛选，以帮助从大量单 B 细胞中筛选出极有价值的稀有生物突变或抗体分泌细胞，加速抗体药物开发，同时也可用于合成生物学关于底盘细胞的高通量筛选，加速酶定向进化。

从 OVA 免疫的小鼠脾脏分离出 CD138+ 浆 B 细胞，取 1.0x10⁶ 浆 B 细胞与包被抗原磁珠制备单细胞液滴，液滴检测阳性率约 1.1%，打印 3 个 96 孔板进行反转录扩增，获得 168 个配对 VH/VL，取 20 个 unique 序列进行表达验证，其中 12 个 ELISA 检测阳性，阳性率为 60% 。

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微生物筛选——酯酶进化筛选结果：

OMNIdrop SYSTEM 全能液滴微流控分析系统能对 1‰ 阳性的酯酶库的阳性菌株进行高效富集，准确度高达 98% 以上，筛选后的菌活性良好，表达的酶能有效水解酯类物质。

TCR-T 筛选：

达普的OMNIdrop SYSTEM 全能液滴微流控分析系统，还能实现报告细胞体系的荧光激活液滴分选，在单细胞水平上实现基于肿瘤抗原特异性识别的功能性 TCRs 高通量筛选，可达到数百万液滴/小时；其克服了 TCR 识别肿瘤特异性抗原的功能与 TCR-pMHC 亲和之间的弱相关性及基于亲和方法筛选效率低的问题；与 scRNA-seq 结合，揭示了 TCR-pMHC 识别的分子机制，有助于促进科学和临床研究。

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单分子定量——百万级液滴单分子检测：

在单分子定量层面，精确定量核酸与蛋白分子，可用于伴随诊断、生物药质检、基因编辑效果质检等。

① 不同于常规数字 PCR, 单次反应检测微单元限制在万级；② OMNIdrop SYSTEM 可将单次反应检测单元拓展到百万级，并可将阳性液滴选出进行下游测序分析；③ 在痕量拷贝数检测、超低频突变检测方向更具优势；④ 检测精密度和准确性更高，具有更高的动态检测范围。

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单分子定量与靶向富集测序——ddPCR+sorting seq：

杂交捕获和基于 PCR 的靶标富集策略通常需要为每 1000bp 的序列设计一个探针或引物集来进行富集。

① 液滴扩增分选进行富集，只需一个 taqman 探针即可实现富含靶标的 200kb 区域内片段的富集；② 测序结果显示：序列富集度比全基因组平均覆盖率高出 13.6 倍；5 个靶标每个覆盖率都增加 24~37 倍。
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