HR0267-50ml SDS裂解液

SDS裂解液采用优质原料配制，对动物细胞胞膜、胞浆、胞核成分均有较强裂解作用，是经典常用的细胞组织快速裂解液。SDS裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等下游实验。SDS裂解液中已含常用磷酸酶抑制剂。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。

SDS裂解液使用方法：

A、细胞裂解

1、裂解液制备：每1mL冷的SDS裂解液中加入4μL蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。

2、取5-10×10⁶个细胞，在4℃，1000rpm条件离心5-10分钟，小心吸取培养基，尽可能吸干，收集细胞。

3、用冷PBS洗涤细胞两次，每次洗涤后尽可能吸干上清。

4、每5×10⁶个细胞中加入500μL冷的裂解液（每10⁶个细胞加100μL SDS裂解液。大约相当于6孔板的每孔加入100μL～150μL，或一个75 cm²培养瓶加1～2mL。裂解液和细胞应充分接触。如果SDS裂解液不足量，细胞裂解效率将会降低），混匀后，在4℃条件下振荡15-20分钟。

5、在4℃，14000rpm条件下离心15分钟。

6、快速将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。

B、SDS裂解液组织裂解

1、裂解液制备：每1mL冷的SDS裂解液加入4μL蛋白酶抑制剂混合物，混匀后置冰上备用。

2、取100mg组织样本剪碎，加入1mL裂解液，用组织匀浆器匀浆至无明显肉眼可见固体。

3、将组织匀浆吸入另一预冷的干净离心管中，在4℃，10000rpm条件下离心5分钟。

4、将上清吸入另一预冷的干净离心管，用于下游实验。

SDS裂解液上述蛋白提取物可分装后于-80℃冰箱保存备用。

本页产品地址：http://www.geilan.com/sell/show-9451240.html