HR0954-20T 细胞膜流动性(fluidity)TMA-DPH荧光检测试剂盒

我司TMA-DPH试剂盒是利用TMA-DPH测定膜流动性的荧光探针法，它在脂蛋白及其类似系统的单分子层动力学研究中特别有用。DPH 及其衍生物（例如TMA-DPH）都呈圆柱形，会发生基于按长分子轴线平行排列而产生发射荧光向偶极跃迁。例如，它们对由于周围脂类相互作用而导致的再定位非常敏感。它们广泛地被用于旋转运动研究中的荧光

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使用方法：

1、染色工作液的配制：

用稀释液稀释TMA-DPH 探针1000倍-10000倍，配制成TMA-DPH染色工作液。

【注】：

●也可以不用试剂盒中的稀释液，直接用HBSS或无血清培养基稀释即可。

●使用前做预实验在推荐浓度范围内测试选定最佳浓度。

●推荐该探针加载浓度在1000-5000倍稀释，具体的使用浓度需根据实验要求进行优化。

2、用染色工作液重悬细胞，在37℃孵育15-30分钟。

3、用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS洗涤细胞1次。

4、用pH7.4 HBSS或20mM HEPES或PBS重悬细胞。

5、用该细胞进行检测。激发波长 355nm，发射波长430nm。

按下列公式计算荧光偏振度P：

P=（I_VV-GI_VH）/(I_VV+GI_VH)

其中校正因子G=I_HV/I_HH

式中：

I_VV:起偏和检偏器光轴同为垂直方向时测得的荧光强度;

I_VH:起偏和检偏器光轴分别为垂直和水平方向时测得的荧光强度。

I_HV:起偏和检偏器光轴分别为水平和垂直方向时测得的荧光强度;

I_HH:起偏和检偏器光轴同为水平方向时测得的荧光强度。

P值越大,流动性越小；P值越小，流动性越大。

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