人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒

人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)ELISA试剂盒 试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法
1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；
3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断
1.  试验有效性：阳性对照孔OD值平均值≥1.00；阴性对照孔OD值平均值≤0.15。
2.  临界值（Cut off）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
3.  阴性判断：样品OD值＜临界值（Cut off），样品为阴性
4.  阳性判断：样品OD值＞临界值（Cut off），样品为阳性