HPLC-310E HPLC-ICPMS联用测砷形态的分析仪

HPLC-ICPMS联用测砷形态的分析仪

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公司被授予 “国家火炬计划高新技术企业”，“江苏省高新技术企业”，“江苏省软件企业”，“江苏省科技创新示范企业”，“江苏省规划布局内软件企业”，“江苏省光谱分析仪器工程技术研究中心”等荣誉称号。X荧光光谱仪系列产品被认定为“国家新产品”和“江苏省高新技术产品”。产品品种齐全，为环境保护与安全、工业测试与分析及其它领域提供专业解决方案。
天瑞仪器将以“分析行业者”的姿态，不断探究世界分析领域的前端。为客户提供加的产品和加满意的服务，同时为电子、电器、珠宝、玩具、食品、建材、冶金、地矿、塑料、石油、化工、医药等众多行业提供为完善的行业整体解决方案，从而推动中国经济快速全球化。

上图为天瑞大厦实景图

HPLC-ICPMS联用测砷形态的分析仪

1.仪器简介

HPLC-310E是天瑞仪器自主研发的新一代液相色谱仪，该设备采用微处理器智能控制往复式双栓塞并联泵，具有工作耐压值高、稳定可靠、操作方便等特点。可实现等度洗脱和梯度洗脱两种方式，且具有较高的灵敏度、分离度和可靠性。

ICP-MS 2000E采用进口射频电源，保证仪器可多种模式稳定运行，同时利用先进的等离子体屏蔽技术，极大的提高了仪器的灵敏度。该设备具有检出限低、灵敏度高、分析速度快、维护方便、高耐盐性及高性价比等特点。

HPLC-ICPMS联用仪采用一键式数据采集、精准式谱图定位及强大的软件谱图处理功能，可满足不同的形态测试需求（如图1）。

图1.HPLC-ICPMS联用测砷形态的分析仪

2.测试原理

样品溶液经过前处理，由HPLC进样口进样，经色谱柱分离，通过雾化器雾化后送入高温等离子体中，干燥、原子化、电离，元素离子经接口室进入质谱仪，通过离子透镜系统、质量分析器及检测器，检测器对相应元素离子做出响应（每秒离子计数cps（counts per second），经软件处理，响应强度和时间组成的峰面积与相应组分离子浓度成正比关系进行定性定量分析。

3.实验部分

3.1实验设备及试剂

液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用仪（江苏天瑞仪器股份有限公司）；

电子天平（BSA224S，赛多利斯）；

色谱柱（Hamilton PRP-X100，4.1×250mm，10μm）；

超纯水系统（Millipore，电阻率为18.2MΩ·cm）；

氨水（优级纯，上海晶纯试剂有限公司）；

磷酸二氢铵（优级纯，国药集团化学试剂有限公司）；

乙二胺四乙酸二钠（优级纯，阿拉丁化学试剂）

5种砷形态标准溶液（亚砷酸根（GBW08666）、砷酸根（GBW08667）、砷胆碱（GBW08671）、一甲基砷（GBW08668）、二甲基砷（GBW08669），中国计量科学院）；

超声波（KH-500E,昆山禾创）。

3.2样品前处理

河水样品经0.45μm的水系滤膜直接过滤。

3.3流动相及砷形态标准溶液配制

15mmol/L NH4H2PO4溶液：准确称取1.726g磷酸二氢铵，溶于1000 mL超纯水中，经0.45μm的水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30min。

25mmol/L NH4H2PO4溶液：准确称取2.876g磷酸二氢铵，溶于1000 mL超纯水中，用氨水调节PH至8.0，经0.45μm的水系滤膜过滤后，于超声水浴中超声脱气30min。

20mmol/L EDTA-2Na溶液：准确称取0.745g乙二胺四乙酸二钠，加入少量超纯水，于150℃的电热板上加热至乙二胺四乙酸二钠完全溶解，冷却后定容至100 mL的容量瓶中以待备用。

砷形态标准溶液：

5种砷标准溶液采用20mmol/L EDTA-2Na按照梯度浓度的方式依次被稀释为0.5µg/L、1.0µg/L、2.0µg/L、5.0µg/L、10.0µg/L、20.0µg/L 混合标准溶液，同时配制五种砷形态的5µg/L的单标溶液以此来判别每种砷形态出峰时间。

3.4实验条件

3.4.1色谱条件

     色谱条件详见表1和表2。

表1. HPLC分析条件

表2. 梯度洗脱条件

3.4.2质谱条件

     ICP-MS分析条件见表3。

表3. ICP-MS分析条件

参数	参数设定	参数	参数设定
功 率	1300W	等离子气	13L/min
辅助气	1.06L/min	载 气	1.2L/min
采样深度	16	分析模式	标准模式

3.5实验结果

3.5.1色谱分离图

按表2的洗脱条件，进样20.0µg/L砷形态混合标准溶液，得到五种砷分离色谱图，如图2。AsC、As3+、DMA、MMA、As5+相对保留时间分别为120s、155s、247s、329s、583s，总分离时间约为600s。

图2. 5种砷形态的混合标准溶液色谱图

3.5.2标准曲线

按照混合标准溶液浓度0.5µg/L、1.0µg/L、2.0µg/L、5.0µg/L、10.0µg/L、20.0µg/L进样得到色谱图，计算其峰面积，以浓度和峰面积绘制标准曲线，线性相关系数均大于0.999，结果详见图3-1~3-5。

图3-3.DMA标准曲线                               图3-4.MMA标准曲线

                   

3.5.3 检出限

图4为5.0µg/L混和标准溶液色谱图，以各形态峰附近基线处的3倍信噪比（S/N)峰高对应的浓度作为检出限，AsC、As3+、DMA、MMA、As5+分别为0.078µg/L、0.10µg/L、0.11µg/L、0.13µg/L、0.16µg/L。

图4. 5.0µg/L五种砷形态的混合标准溶液色谱图

3.5.4 测试结果

河水样品及加标1µg/L的测试结果详见表4，样品及加标后砷形态叠加谱图如图5所示。

                        

表4   样品中各砷形态的测试结果

组分名称	测定结果 （µg/L）	加标后浓度 （µg/L）	加标回收率 （%)
砷胆碱（AsC）	ND	0.878	87.8
亚砷酸根(As3+）	0.713	1.783	107.0
二甲基砷（DMA）	ND	1.127	112.7
一甲基砷（MMA）	ND	0.934	93.4
砷酸根（As5+)	5.997	7.021	102.4

图5. 河水样及河水样加标1.0µg/L色谱图

4. 结论

利用LC-ICPMS联用测试河水样品中的五种砷形态，测试结果表明，该方法检出限低、线性相关系数均在0.999以上，样品加标回收率在87.8%-112.7%之间；同时五种砷形态能够在600s内完成分析，且分离度较好，此方法可满足水质样品中砷的形态分析。

HPLC-ICPMS联用测砷形态的分析仪


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