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所在地：北京
型号：HR8262
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更新时间：2023-06-02
浏览次数：1101
公司地址：北京市海淀区紫雀路33号院3号楼
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王欣(女士) （来电时请说是从给览网看到我的)
产品特点：
● 广泛适用于各种体外模型；不再局限于单层细胞，还能测定悬浮细胞、微生物和特定的3D培养物；
● 简单的“混合-检测”方案允许使用多种其他分析试剂盒进行多参数分析；
● 可逆转，能够观察耗氧量的瞬态和长时间变化；
● 可适配多种荧光酶标仪以及标准96孔和384孔；
● 以高通量的形式方便地测量；
● 无需等待专用设备空闲所需的实验室时间，也无需大额资金专用设备投入。
产品用途：
● 线粒体功能和细胞代谢研究；
● 测量活细胞中的线粒体活性；
● 研究各种处理对细胞耗氧量的影响；
● 研究基因修饰对细胞耗氧量的影响；
● 研究呼吸和线粒体功能；
● 探究氧含量与细胞代谢变化之间的联系；
● 直接评估药物处理的线粒体毒性。
适用样本类型：
● 细胞：贴壁细胞/悬浮细胞/透化细胞；
● 分离的线粒体；
● 3D培养物；组织；
● 分离的酶；
● 微生物：细菌/酵母/霉菌。
荧光检测模式：
● 基础模式：荧光强度测定；
● 标准模式：时间分辨荧光测量（TR-F）；
● 高级模式：荧光Lifetime calculation（FLIM，Autofluorescence Lifetime Imaging system，Dual-read Ratiometric TR-F measurement）
【注】：
● 以上取决于酶标仪的类型和仪器设置，不是所有仪器可用。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材：
● 荧光酶标仪（须配备相应的波长过滤器和温度控制器。时间分辨荧光功能的读板机佳（如果有））
● 离心机 ● 移液器 ● PBS/HBSS（无酚红） ● 对照试剂（选配，非必须）：Glucose Oxidase，Antimycin A，FCCP ● 黑色透明底荧光专用培养板
使用注意事项：
● 螺旋盖微量管装试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
● 细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
● 以下操作以96孔细胞培养板为例。其他培养容器或装置请根据实际情况调整试剂用量和检测方法。各试剂等比例调整即可。O2荧光探针终浓度16倍稀释最佳。
● R01 探针的信号变化直接取决于所测量细胞类型的细胞呼吸速率，建议尽可能使用每孔高的细胞密度作为起点，并根据需要减少细胞数量。
● 并非所有细胞类型都消耗足够用于检测的氧气。
● 最好使用荧光培养专用的透明底黑色培养板。实在没有的话可以采用透明板，注意细胞孔间隔开，减少检测时各孔之间的光互相干扰。
● 用于测定的所有仪器试剂溶液耗材均需37℃预热。
● 添加氧气封闭液时注意避免产生气泡。
● 尽可能使用多通道移液器添加试剂。
关于仪器设置：
● 温度对检测有较大影响。有条件的话，务必使用配有温度控制的酶标仪。
● 常规的荧光信号强度测量，使用基于单色仪或基于过滤器的酶标仪，最佳激发波长使用450-460nm，发射波长使用586-600 nm。可根据实际机器和样本选择信号最强的波长。
● 具有检测增益参数（PMT，Parameters）的通常设置为中或高。
● TR-F测量可减少非特异性背景和增加探针灵敏度。最佳delay time为约30μs，gate(integration)time是100μs。
● 一般使用底部读数bottom read。
关于氧气封闭液使用：
● 氧气封闭液可以用移液器吸取添加，添加时需要沿着培养板壁慢慢加入，使其顺板壁向下流到培养基表面。
● 也可以直接用滴瓶滴加，倒转预热的滴管瓶并轻轻施加压力，使封闭液足以充注瓶尖。每个孔滴两滴，使每个液滴在孔侧面顺应向下流到培养基表面。
● 使用移液器添加封闭液时，可将黄色吸头的嘴部用锋利的刀片或剪刀修剪处理。将竖直吸头离尖端3-4mm 处45°角修剪处理。
● 取下滴管瓶内嘴盖，轻轻吸取预热的氧气封闭液。避免上下吹吸形成气泡。
关于细胞培养：
● 对于贴壁细胞，在200μL培养基中的96孔板中接种细胞。在37℃的CO2培养箱中孵育过夜。
● 对于悬浮细胞，在检测当天在100μL培养基中接种。
● 注意所需的接种密度取决于细胞类型。 我们推荐进行细胞接种密度预实验以确定最佳密度。通常从高细胞密度（通常为60,000）开始，每孔的最佳细胞数一般为：贴壁细胞每孔80,000 个细胞，悬浮细胞每孔5-6×105（96 孔板）。
● 检测待测样品都设置3 复孔。
● 注意始终在每个96 孔板上留出至少6个孔，以免添加细胞作为空白对照和信号控制孔。
关于对照孔设置：
● 一般空白孔要设置，其它对照根据实验需要决定。
● （推荐对照设置，以下可选，非必须）：
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空白对照： |
保留两个或三个孔，使其不添加细胞以用作空白对照。 向每个孔中添加100μL新鲜培养基。 （不要在这些孔中添加R01氧荧光探针） |
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无细胞阴性对照： |
使两孔或三孔没有细胞添加用作无细胞阴性对照。 加入90μL 新鲜培养基+ 10μL R01氧荧光探针。 |
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无细胞阳性对照： |
使两孔或三孔没有细胞添加用作无细胞阳性对照。 加入90μL新鲜培养基+ 10μL（1mg / mL）葡萄糖氧化酶（水溶液）+ 10 μL R01 氧荧光探针试剂。 如果读板器设置正确，则这些孔将显示出荧光强度/寿命的快速增加，这表明葡萄糖氧化酶活性引起的耗氧。 |
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有细胞阴性对照： |
向包含细胞的两个或三个孔中加入1μL（100μM）抗霉素A储备溶液+ 10μL R01氧荧光探针试剂。 抑制剂抗霉素A 将抑制由线粒体呼吸引起的氧气消耗。 |
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*有细胞阳性对照： |
向包含细胞的两个或三个孔中加入1μL（0.1-5 mM）FCCP储备溶液+ 10μL R01 氧荧光探针试剂。 激活剂FCCP将显著提高细胞呼吸的氧气消耗。 【注】： ● 如果使用FCCP处理，必须进行剂量测试，因为细胞对FCCP呈现钟形响应 |
使用方法：
1. 准备细胞模型。
【注】：
● 根据自己实验需要设计相应方案，准备待测试化合物。
● 注意设置对照孔，复孔等。
● 建议始终使用至少两个没有细胞的孔作为空白对照孔（不要在这些孔中添加R01氧荧光探针）和至少两个其他无细胞的孔作为无细胞阴性对照孔。还可以考虑设置无细胞阳性对照，如前“推荐对照”中所述。
2. 培养好的待检测细胞移除培养基，用PBS洗涤细胞。
3. 加入100μL新鲜培养基。
【注】：
● 以96孔板为例。
4. 加入10μL R01氧荧光探针，充分混匀。
5. （可选）可以在此处添加待测试化合物（通常为1-10μL）（如果需要的话）。
【注】：
● 建议将添加的化合物的量保持在较低水平，以最大程度地减少溶剂的潜在影响。
6. 每孔加入100μL氧气封闭液。
【注】：
● 建议用移液器准确吸取，也可以直接用滴瓶滴加2 滴。
● 需要沿着培养板壁慢慢加入，不要伸到培养基液面下快速加入。
● 注意避免产生气泡。
● 封闭液量的微小变化（在90-110μL之间）对检测没有不利影响。
7. 然后用该细胞板进行荧光细胞外O2消耗变化情况检测。
激发波长468 nm，发射波长603 nm。每2分钟或3分钟读取一次。
【注】：
● 荧光强度随着细胞外O2消耗增加。
● 荧光检测需要使用荧光专用的透明底黑色培养板。
● 最好用带时间分辨荧光功能的读板机。
8. 绘制耗氧率曲线。
【注】：
● 荧光强度值经空白对照校正。
9. 计算每个样品的斜率值。
【注】：
● 注意选择每个信号曲线的线性部分，避开起始的滞后数据，避开后期的平稳期。
● 线性回归确定每孔的斜率（OCR耗氧率）。
● 计算重复孔之间的平均值。
● （选做）如果需要，可以从所有测试值中减去无细胞阴性对照样品或基于细胞的阴性对照样品获得的斜率。
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