Delafield苏木素染色液

Delafield苏木素染色液非常稳定，成熟后密封可保存 2 年。对核染色质染得很清晰细致，染色时间也稍长。适用于教学和科研上的制片染色，用此染色液对冷冻切片染色则不理想。

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Delafield苏木素染色液

产品货号：G3212

产品规格：100ml/500ml

产品简介：

  苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称 HE 染色，是病理学和组织学常用的一种染色方法。苏木 精为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是 DNA，在 DNA 的双螺旋结构中，两条核苷 酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键 或氢键结合而被染色。

  Leagene Delafield 苏木素染液非常稳定，成熟后密封可保存 2 年。对核染色质染得很清晰细致，染色时间也 稍长。适用于教学和科研上的制片染色，用此染色液对冷冻切片染色则不理想。

染色原理：

1、 细胞核染色的原理：

  苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA 双螺旋结构中，两 条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以 离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。

2、 细胞浆染色的原理：

  伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合 物，细胞浆的染色与染液的 pH 值密切相关。当染液的 pH 值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质 以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞 浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。

3、 分化作用：

  染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。 在 HE 染色中常用盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而退色。经苏木素染 色后，必须用盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色， 才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。

4、 返蓝作用：

  分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组 织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性 水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝， 但所需时间较长。

产品组成：

试剂名称	规格	保存条件
Delafield苏木素染色液	100ml/500ml	室温，避光

自备材料：

1. 盐酸乙醇分化液

2. 蓝化液，如稀氨水、碳酸锂溶液等

3. 系列乙醇

4. 伊红染色液

5. 4%多聚甲醛

操作步骤：

(一) 石蜡切片染色

1. 切片脱蜡至水

① 二甲苯作用。

② (可选)无水乙醇作用。

③ 95%的乙醇

④ 90%的乙醇

⑤ 80%的乙醇

⑥ 自来水或蒸馏水冲洗

2. 染色

① Delafield 苏木素染色液染色

② 自来水或蒸馏水冲洗

③ (可选)盐酸乙醇分化

④ 自来水冲洗

⑤ (可选)蓝化液返蓝

⑥ 自来水冲洗

⑦ 伊红染色液染色

注意事项：

1. 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。

2. 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻 底清洗酸。

3. 蓝化液常使用 0.2～1%氨水或 Scott 促蓝液或 0.1～1%碳酸锂溶液。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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