3-磷酸甘油醛脱氢酶活性检测试剂盒

3-磷酸甘油醛脱氢酶活性检测试剂盒测定意义：GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途径的关键酶，与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关，在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

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3-磷酸甘油醛脱氢酶活性检测试剂盒

（微量法）

正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。

产品货号：BA1002

产品规格：100管/96样

3-磷酸甘油醛脱氢酶活性试剂盒测定意义：

      GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途径的关键酶，与糖异生途径、体内血糖浓 度的维持和糖尿病的发生密切相关，在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

测定原理：

3-磷酸甘油醛脱氢酶活性试剂盒活性检测试剂盒催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和 NADH生成3磷酸甘油醛、无机磷和NAD，340nm处测定NADH的减少量可反映GADPH活性的高低。

需自备的仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏 水。

3-磷酸甘油醛脱氢酶活性试剂盒试剂的组成和配制：

                             提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

                             试剂一：粉剂×1 瓶，-20℃保存；

                             试剂二：液体20mL×1 瓶，4℃保存；

                             试剂三：液体×1 支，4℃保存。

样本的前处理：

1、细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10 4 个）：提取液体 积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功 率 20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

2、组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）， 进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

测定步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。

2、样本测定

（1）工作液的配制：将试剂二全部倒入试剂一瓶中，充分溶解，37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟； 现配现用。

（2）在试剂三中加入500μL蒸馏水，充分混匀待用；用不完的试剂4℃保存一周。

（3）在微量石英比色皿或96孔板中加入5μL 样本、5μL试剂三和190μL工作液，混匀，加入最后一个试剂的同 时开始计时，记录340nm处20s时的吸光值A1和5min20s后的吸光值A2，计算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性计算：

a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下

（1）按样本蛋白浓度计算： 单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(V样×Cpr) ÷T

                                                  ＝1286×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算 单位的定义：每g组织每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(W×V样÷V样总) ÷T

                                              ＝1286×ΔA÷W 

（3）按细菌或细胞密度计算 单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/104cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(500×V样÷V样总) ÷T

                                                ＝2.57×ΔA 

V反总：反应体系总体积，2×10 -4 L；ε：NADH摩尔消光系数，6.22×10 3 L/mol/cm；d：比色皿光径，1cm； V样：加入样本体积，0.005 mL；

V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度， mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万

b.用96孔板测定的计算公式如下

（1）按样本蛋白浓度计算

单位的定义：每mg组织蛋白每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(V样×Cpr) ÷T

                                                 ＝2572×ΔA÷Cpr

（2）按样本鲜重计算

单位的定义：每g组织每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(W ×V样÷V样总) ÷T

                                              ＝2572×ΔA÷W

（3）按细菌或细胞密度计算

单位的定义：每1万个细菌或细胞每分钟消耗1nmol的NADH定义为一个酶活力单位。

GAPDH（nmol/min/10 4cell）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×10 9]÷(500×V样÷V样总) ÷T

                                                 ＝5.144×ΔA

V反总：反应体系总体积，2×10 -4 L；ε：NADH 摩尔消光系数，6.22×10 3 L/mol/cm；d：96孔板光径，0.5cm； V样：加入样本体积，0.005 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度， mg/mL；W：样本质量，g；500：细菌或细胞总数，500万。

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