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GL2713 成骨细胞矿化结节染色液

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:GL2713

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更新时间:2023-05-31

浏览次数:1143

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

北京百奥莱博供应的成骨细胞矿化结节染色液用于科学研究,我公司的成骨细胞矿化结节染色液品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括成骨细胞矿化结节染色液(茜素红S法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:成骨细胞矿化结节染色液(茜素红S法)
产品货号:GL2713
产品规格:2×50ml

用途:
用于显示培养的成骨细胞矿化结节中的钙盐染色。

注意事项:
矿化结节呈深红色。

储存条件:室温,避光,12个月

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名称:糖原染液
货号:SNM367
规格:50ml装|20ml装|10ml装

名称:碱性酯酶染液
货号:SNM369
规格:5ml×4

名称:Rhodamine 123染色液
货号:HR0552
规格:100T
Rhodamine 123染色液可用于细胞凋亡检测,Rhodamine 123 是一种细胞通透性的、阳离子的荧光探针,容易被有活性的线粒体摄取,没有细胞毒性,Rhodamine 123由于带阳离子所以当线粒体膜电位存在的时候就会透过细胞膜在活细胞的线粒体内聚集,发出黄绿色荧光,而当膜电位下降的时候,聚集的Rhodamine 123 就减少,从而发光强度降低。
Rhodamine 123 常与Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析,相互间无颜色交叉;分析细胞凋亡时,可用Rhodamine 123 来检测线粒体的膜电位,而用NAO 来检测线粒体结构的完整性。Rhodamine 123,可用于对许多种细胞进行染色,包括植物细胞和细菌。由于细胞内ATP的量与Rhodamine 123的荧光强度之间有相关性,Rhodamine也可应用于检测细胞内的ATP。

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。

注意事项:
1.染色后请尽快检测。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.始终保持平衡染液中pH 值的一致性,因为pH 值的变化将影响膜电位。
4.与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白,他们将与部分染料结合,降低染料的浓度,引起假去化。

使用方法:
1.收集培养细胞,大概 5~10×105个,重悬于1ml培养基中。
2.加入 0.1-10μl Rh123染液,混匀。视不同细胞种类,一般加入1-20μl。
3.37℃培养箱孵育30分钟。
4.去染液后用培养基洗涤细胞两次。
5.用培养基重悬细胞。
6.流式细胞仪或荧光显微镜检测。流式细胞仪检测:激发波长505nm,发射波长530nm;荧光显微镜观察:滴加100 μl细胞悬液于载玻片上观察。

名称:碱性磷酸酶染色试剂盒
货号:HR8331
规格:30T
细胞中的碱性磷酸酶,在碱性的缓冲液中,催化底物水解,生成物进而与一种稳定的黑色沉淀。经本试剂盒染色后,阳性者胞浆中出现棕褐色或咖啡色颗粒。
本试剂盒适用于血涂片、细胞爬片、冰冻切片、石蜡包埋的切片。

储存条件:2-8℃避光保存。
有效期:四个月。

注意事项:
1.使用前请仔细阅读说明书。
2.所有的工作液请使用前新鲜配制,配制后立即使用。
3.水洗后不要太干即放入孵育液中孵育,太干后染色效果会变差。
4.用底物孵育液A孵育时要注意避光。
5.试剂容易失效,开启后立即使用。
6.样本需新鲜,取材后立即处理,否则会影响酶的活性。
7.组织固定需要在4℃进行,时间不宜超过24小时,否则酶活减弱或消失。
8.石蜡包埋温度不宜高于 56℃。应使用熔点52-54℃石蜡进行浸蜡,浸蜡时间不宜过长,否则酶活减弱或消失。

试剂盒以外自备试剂和仪器:
● 玻片、滴管 ●染缸 ● 光学显微镜

使用方法:
1.石蜡切片脱蜡至双蒸水。
2.冰冻切片在丙酮-氯fǎng等量混合液中4℃固定2-5分钟。
3.切片入试剂A,37℃孵育。冰冻切片5-15分钟,石蜡切片2-12小时。
4.流水冲洗2分钟后入双蒸水。
5.入试剂B,37℃,5分钟。
6.流水冲洗 5分钟后入双蒸水。
7.试剂C用蒸馏水50倍稀释,即配即用。
8.切片入试剂C 稀释液2分钟。
9.流水冲洗 10分钟后入双蒸水。
10.冰冻切片用甘油明胶封片;石蜡切片脱水,透明,树胶封片。

结果分析:
酶所在阳性部位为黑色。
对照片处理方法:
切片入孵育液前,先经碘、5%硫代硫酸钠溶液各3分钟,充分水洗后,用试剂D 取代试剂A,按上述步骤处理即可。

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