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BTN160289 瑞氏染色液

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:BTN160289

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更新时间:2023-05-25

浏览次数:1076

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

瑞氏染色液由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的,本品质量稳定,价位合理,需要瑞氏染色液等细胞组织染色产品的客户,请到我公司官网联系我们。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括瑞氏染色液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:瑞氏染色液
英文名称:Wright Solution
产品货号:BTN160289
产品规格:250mL



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货号 名称 规格
YT169 细胞衰老β-半乳糖苷酶染色试剂盒 >100次
YT178 线粒体绿色荧光探针 50μg
KFS124 内质网红色荧光探针(ER-Tracker Red) 20μL
KFS126 高尔基体红色荧光探针 100μg
KFS127 高尔基体绿色荧光探针 200μg
KFS128 茜素红染色试剂盒(ph8.3) 10ml
KFS254 Hoechst 33342染色液 10ml|50ml


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名称:环保脱蜡剂
货号:SNM334
规格:500ml

名称:超快速改良巴氏染液
货号:SNM349
规格:500ml×4|250ml×4|50ml×4

名称:死细胞核7-AAD染料
货号:KFS146
规格:1mg
本产品适用于细胞核酸染色,可应用于荧光显微镜、激光共聚焦计或流式细胞仪检测。7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一种核酸染料,它不能通过正常质膜,随着细胞凋亡、细胞死亡过程,质膜对7-AAD的通透性逐渐增加,结合细胞凋亡中DNA的有控降解,在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光,通过7-AAD标记DNA的强弱,将细胞分为三群:7-AAD强为死亡细胞,7-AAD弱是凋亡细胞,7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD同PI有着相似的荧光特性,但其发射波谱较PI窄,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI 的zuì佳替代品,可与Annexin V-EGFP/FITC/PE联合使用。

注意事项
1. 7-AAD 避光保存及使用。
2. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。

操作说明
1.超纯水可配制1mg/ml 的7-AAD 储液,避光,2-8℃保存。
2.7-AAD 的工作浓度建议为2ug/ml,可根据实验进行微调优化。
3.荧光显微镜下观察激发波长546nm,发射波长647 nm,7-AAD 荧光信号呈红色。

储存:-20℃,避光,有效期12个月。

名称:Rhodamine 123染色液
货号:HR0552
规格:100T
Rhodamine 123染色液可用于细胞凋亡检测,Rhodamine 123 是一种细胞通透性的、阳离子的荧光探针,容易被有活性的线粒体摄取,没有细胞毒性,Rhodamine 123由于带阳离子所以当线粒体膜电位存在的时候就会透过细胞膜在活细胞的线粒体内聚集,发出黄绿色荧光,而当膜电位下降的时候,聚集的Rhodamine 123 就减少,从而发光强度降低。
Rhodamine 123 常与Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析,相互间无颜色交叉;分析细胞凋亡时,可用Rhodamine 123 来检测线粒体的膜电位,而用NAO 来检测线粒体结构的完整性。Rhodamine 123,可用于对许多种细胞进行染色,包括植物细胞和细菌。由于细胞内ATP的量与Rhodamine 123的荧光强度之间有相关性,Rhodamine也可应用于检测细胞内的ATP。

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。
有效期:六个月。

注意事项:
1.染色后请尽快检测。
2.细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
3.始终保持平衡染液中pH 值的一致性,因为pH 值的变化将影响膜电位。
4.与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白,他们将与部分染料结合,降低染料的浓度,引起假去化。

使用方法:
1.收集培养细胞,大概 5~10×105个,重悬于1ml培养基中。
2.加入 0.1-10μl Rh123染液,混匀。视不同细胞种类,一般加入1-20μl。
3.37℃培养箱孵育30分钟。
4.去染液后用培养基洗涤细胞两次。
5.用培养基重悬细胞。
6.流式细胞仪或荧光显微镜检测。流式细胞仪检测:激发波长505nm,发射波长530nm;荧光显微镜观察:滴加100 μl细胞悬液于载玻片上观察。

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