HR8361 高尔基体G02红色荧光染色试剂盒

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特别提示：包括高尔基体G02红色荧光染色试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：高尔基体G02红色荧光染色试剂盒
产品货号：HR8361
产品规格：30T



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名称：过氧化物酶染液
货号：SNM351
规格：25ml×3；10ml×1|5ml×3；2ml×1

名称：神经元示踪剂—核黄
货号：KFS132
规格：10mg
分子量：651.01
外观：淡黄色粉末
溶剂：水或者DMSO
光学特性：Excitation = 355 nm; Emission = 495 nm.
储存：-20℃，避光，有效期两年。

Hoechst 系列染料是一类可用于应用于荧光显微镜和流式细胞术分析的标记DNA 的荧光家族染料。因其可以标记DNA，所以这类染料被广泛的应用于细胞核和线粒体的可视化定位。Hoechst33258 和Hoechst33342 作为类二苯甲亚胺的染料，是其中zuì广泛应用的核酸染料。这两种染料都可以被350nm 左右的紫外光激发，发射461nm 左右的蓝紫色荧光。Hoechst 染料可以用于固定或者活细胞染色，也通常被用于另一种核酸染料的替代物，DAPI。他们之间重要的区别在于Hoechst33342 的乙基可以使其更具有亲脂性，因此更易于穿过细胞膜。在一些应用中，Hoechst33258 相比Hoechst33342 表现出较差的膜透性。这类染料也常被用于检测样本DNA 的含量，只需要设置一个荧光强度-DNA 含量之间的标准曲线即可。

本产品是一种长波的核黄染料，通用和退行性示踪标志染料真蓝做神经元的双色标记。在神经元细胞中，核黄优先染色细胞核为黄色荧光，而真蓝作为一种紫外激发光激发的二价阳离子染料可以染色细胞质为蓝色荧光。两种染料在免疫组织化学应用中的表现都非常稳定，可以用于和DAB 染料的联合应用。当Hoechst33258、Hoechst33342 和核黄通过轴突逆行运输到母细胞体后，可能会迁出轴突和母细胞体，因此可以作为毗邻神经胶质细胞细胞核的荧光染料。这种迁出现象在体内和体外的研究中，当您将切片保存于水性环境下，都有发现。使用1%示踪剂时，活体内的迁出现象可以通过限制动物的生存时间而加以控制。体外的迁出现象可以通过材料组织的快速处理来避免。

名称：苏木素染色液
货号：HR8322
规格：50ml
苏木素染色液是采用优质试剂原料和经典配方配制，染色液内不使用汞、甲醇等有毒试剂，用于组织切片或培养细胞的染色。苏木素染色液染色后细胞核呈蓝紫色。本染色液可以重复使用，直至效果不佳时再换用新的染色液。

储存条件：室温避光保存。
有效期：一年。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● 4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。如需脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。如样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
● 移液器及吸头 ● 显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
●染色时间根据不同样本的实际染色结果做相应调整。

1．样品处理
石蜡切片：
二甲苯中脱蜡10-15分钟。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡10-15分钟。
无水乙醇5分钟。
90%乙醇2分钟。
70%乙醇2分钟。
30%乙醇2分钟。
蒸馏水2分钟。
冰冻切片：
回温后的切片蒸馏水30秒-2分钟。
培养细胞：
用4%多聚甲醛固定10分钟以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2．苏木素染色
上述处理好的样品：
苏木素染色液染色3-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
自来水中流水冲洗去多余的染色液，约30-60秒。
蒸馏水再洗涤一遍(数秒钟)。
即可直接观察，显微镜下观察，细胞核呈蓝紫色。
如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行苏木素染色。
3．脱水、透明、封片或进行其它染色
脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2分钟。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2分钟。
二甲苯透明5分钟。
换用新鲜的二甲苯，再透明5分钟。
用中性树胶或其它封片剂封片。
其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行 Hoechst等荧光染料的染色，在苏木素染色液染色后：
70％乙醇洗涤2次，每次2分钟。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟。
然后就可以进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色了。

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