特别提示:包括4%铬酸溶液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:4%铬酸溶液
产品货号:BTN160155
产品规格:250mL
根据您的关注的
4%铬酸溶液,4%铬酸溶液,BTN160155,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:
WE0221 6×DNA上样缓冲液 10ml
SV0822 凝胶上样染料,蓝色 (6X) 4ml
SV0831 BalbBuffer 1.1 (10X) 5ml|1.25ml
SV0866 Quick-Load Taq 2X Master Mix 500次(50μl体系)
SV0869 Taq DNA 聚合酶(提供不含镁离子的标准 Taq 缓冲液) 2KU|400U
SV0975 PCR 克隆试剂盒(无感受态细胞) 20次
SV0981 5′ -三磷酸腺苷(ATP) 5ml|1ml
.jpg)
关注
4%铬酸溶液,4%铬酸溶液,BTN160155,百奥莱博,,的同时,为您推荐更多您可能感兴趣的产品:
名称:红细胞裂解液
货号:WE0218
规格:100ml
本产品是利用细胞内外盐离子浓度差可导致细胞膜胀破的原理来裂解红细胞,主要用于实验中红细胞的去除,比如:淋巴细胞的分离纯化,经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。
使用方法:
1、向1倍体积的新鲜全血中加入3倍体积的红细胞裂解液(如1ml新鲜全血加入3ml红细胞裂解液)轻轻涡旋或颠倒混匀。
注意:如果对新鲜组织细胞进行处理,需经胰酶等消化成单个细胞悬液,离心收集细胞后再进行后续操作。
2、冰上孵育15分钟,其间轻轻涡旋混匀两次。
注意:红细胞裂解后,溶液应该是清亮透明的。
3、4℃,450×g离心10分钟收集白细胞,小心吸弃上清液。
4、向以上沉淀中加入两倍体积的红细胞裂解液,轻轻涡旋充分重悬白细胞(如起始血液为1ml,则加入2ml的红细胞裂解液)。
5、4℃,450×g离心10分钟收集白细胞,小心并彻底吸去上清液。
6、重悬细胞,用于后续实验。
注意:如提取RNA,zuì好从此步开始使用无RNase的溶液进行。
储存条件:室温(15~30℃)
名称:o
neTaq 热启动 2X Master Mix(提供标准缓冲液)
货号:SV0888
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
o
neTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。o
neTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需zuì小的优化即能获得zuì高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
o
neTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 o
neTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 o
neTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 o
neTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,o
neTaq DNA聚合酶与 o
neTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 o
neTaq RT-PCR试剂盒或 o
neTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
.jpg)
本页产品地址:http://www.geilan.com/sell/show-8529974.html