SV0580 PacI RE-Mix限制性内切

PacI RE-Mix限制性内切由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科学研究，我公司的PacI RE-Mix限制性内切品质上佳，经过多年的开发生产，已然非常成熟，欢迎广大新老客户订购。

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特别提示：包括PacI RE-Mix限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PacI RE-Mix限制性内切酶
英文名称：PacI RE-Mix Restriction Endonuclease
产品货号：SV0580
产品规格：25次

特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Pacl RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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BTN131196 Therminator II DNA聚合酶 100U
WE0236 大片段Bst DNA聚合酶 800U|4000U
WE0239 T4 DNA连接酶 100U|500U
SV0014 AclI限制性内切酶 1500U|300U|150U
SV0077 AvrII限制性内切酶 500U|100U|50U
SV0122 BfaI限制性内切酶 2500U|500U|250U
SV0240 BssKI限制性内切酶 1250U|250U
SV0519 NcoI限制性内切酶 5KU|5KU|1KU|1KU|500U

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名称：T4 DNA聚合酶
货号：YT403
规格：50U
本品是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以在结合有引物的单链DNA 模板上，从5"→3"方向催化DNA合成反应。T4 DNA Polymerase具有3"→5"外切酶活性，但不具有5"→3"外切酶活性。

特点：T4 DNA Polymerase由于同时具有5"→3"DNA聚合酶活性和3"→5"DNA外切酶活性，可以用于将5"端突出末端补平或3"端突出末端削平。T4 DNA Polymerase的3"→5"DNA外切酶活性对于单链DNA要比双链DNA活性更高，即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被T4 DNA Polymerase所消化。T4 DNA Polymerase的3"→5"外切酶活性比Klenow Fragment要高约200倍。

用途：
1）T4 DNA Polymerase可用于催化以下反应；
2）DNA 5"或3"突出末端的平滑化；
3）通过置换反应进行标记DNA探针合成；
4）定点突变过程中第二链的合成；
5）不依赖于连接反应的PCR产物克隆。

来源：本T4 DNA Ligase由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。

活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)摻入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。

活性检测条件：67mM Tris-HCl(pH8.8)，6.7mM MgCl2，1mM DTT，16.7mM(NH4)2SO4，0.2mg/ml BSA，0.033mM of each dNTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，0.2mM 热变性且经DNA酶部分消化过的小牛胸腺DNA。

纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。

酶储存溶液：20mM potassium phosphate(pH7.5)，200mM KCl，2mM DTT，and 50% glycerol。

Reaction Buffer(5X)：335mM Tris-HCl(pH8.8 at 25℃)，33mM MgCl2，5mM DTT，84mM (NH4)2SO4。

缓冲液兼容性：在百奥莱博的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为，在1X B、1X G中的活性为75-。

失活或抑制：70℃加热10分钟可使T4 DNA Polymerase失活。金属离子螯合剂可以抑制T4 DNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

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