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SV0953 T7 DNA 聚合酶

北京百奥莱博科技有限公司
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价格:电议

所在地:北京

型号:SV0953

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更新时间:2023-05-23

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公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

T7 DNA 聚合酶是高品质的工具酶产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于科学研究,本产品质量好,且具价格,深为用户称道,了解更多T7 DNA 聚合酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。
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产品说明

特别提示:包括T7 DNA 聚合酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:T7 DNA 聚合酶
产品货号:SV0953
产品规格:1500U|300U

特性:
缺口填充(无链置换活性)
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源:
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白(80 kDa)和 E. coli 硫氧还蛋白(12 kDa)。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件:
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
(20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @25℃)。加入 BSA 和 dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
该酶具有快速延伸的特性:,故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

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名称:尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)
货号:BTN130646
规格:500U
E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的DNA上释放。UDG能有效地水解单链或双链DNA上的尿嘧啶,但不能从6碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。其反应原理图如下:
UDG催化尿嘧啶从含尿嘧啶的DNA上释放反应原理图

活性定义:1单位指每分钟催化60pmol尿嘧啶从含尿嘧啶的双链DNA上释放所需要的酶量。通过检测37℃条件下,30分钟从50μl含0.2μg DNA(10⁴~10⁵cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。

产品应用:在37℃条件下,1单位UDG与0.1μg含尿嘧啶DNA温育10分钟后,此DNA不能再被DNA聚合酶复制。95℃加热10分钟可使该酶95%的活性丧失。由于95℃热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物DNA的降解,也可以立即用酚/氯fǎng抽提反应产物。

储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

备注:UDG在较广的pH范围内均有活性,zuì适pH是8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度(>200mM)所抑制。

名称:DNase I
货号:YT411
规格:200U|1000U
本酶从牛胰腺纯化得到,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物,5"端为磷酸基团,3"端为羟基。DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。

特点:不含RNase(RNase free),可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA。
用途:制备不含DNA的RNA样品;RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染;体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板; DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nick
translatioin);产生DNA随机片段文库;细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
分子量:约32kDa(单体)。
活性定义:37℃10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),10mM MgSO4,1mM CaCl2,1μg of pBR322 DNA。
纯度:不含其它DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
酶储存溶液:50mM Tris-acetate(pH7.5),10mM CaCl2,50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃),25mM MgCl2,1mM CaCl2。
失活或抑制:加入EDTA至终浓度为2.5mM后,65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚氯fǎng抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子,0.1%的SDS,DTT、巯基乙醇等还原剂,50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

产品组份:
DNase I,RNase-free(1U/μl)————200U
Reaction Buffer(10X)————————0.2ml
EDTA(25mM)—————————————0.2ml

储存条件:-20℃

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