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L10102 AG-490

北京百奥莱博科技有限公司
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所在地:北京

型号:L10102

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更新时间:2023-05-23

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产品简介

北京百奥莱博供应的AG-490用于生化实验研究等领域,AG-490是我司众多优质抑制剂激活剂之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。
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产品说明

特别提示:包括AG-490(Tyrphostin B42)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:AG-490(Tyrphostin B42)
英文名称:AG-490(Tyrphostin B42)
产品货号:L10102
产品规格:50mg|250mg|1g

属性

CAS号 133550-30-8
分子式 C17H14N2O3
分子量 294.3
熔点 215℃
溶解性 DMSO ≥57mg/mL Water<1.2mg/mL Ethanol ≥8mg/mL
存贮条件 储存温度-20℃

描述

应用 Tyrphostin AG has been used to block IL-6 cytokine signaling to study its effects on glial cell reactivity.AG 490 has also been used as a JAK2 inhibitor in human umbilical vein endothelial cells
产品介绍 AG-490(Tyrphostin AG 490)是EGFR抑制剂,IC50为100nM,比对ErbB2的抑制性高135倍,对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src无活性。
备注 AG-490(Tyrphostin B42) is an inhibitor ofEGFRwithIC50of 0.1μM,135-fold more selective for EGFR versus ErbB2,also inhibits JAK2 with no activity to Lck,Lyn,Btk,Syk and Src.
生化机理

AG-490 is a selective inhibitor of EGF receptor tyrosine kinase(IC50 values are 2 and 13.5 μM for EGFR and ErbB2 respectively).Inhibitor of JAK2,JAK3/STAT,JAK3/AP-1 and JAK3/MAPK pathways and potently inhibits cytokine-independent cell growth in vitro and tumor cell invasion in vivo.

别名 酪氨酸激酶抑制剂AG 490;(E)-N-苯甲基-2-氰基-3-(3,4-二羟苯基)丙烯酰胺;AG 490;Tyrphostin AG 490;AG490;tyrphostin ag 490;ag 490;(E)-N-Benzyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide;2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(benzyl)-2-propenamide;2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(phenylmethyl)-2-propenamide


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名称:Bcl-2抑制剂(ABT-737)
货号:YT921
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种BH3模拟抑制剂,作用于Bcl-xL、Bcl-2和Bcl-w,无细胞试验中EC50分别为78.7nM、30.3nM和197.8nM,但对Mcl-1、Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。

ABT-737降低BCL-2/BAX异质二聚体,而诱导HL60细胞凋亡,但是对细胞周期分布没有抑制效果。ABT-737也诱导细胞色素C从线粒体中释放,促进BAX构象改变,BAX与凋亡相关。在白血病模型中,ABT-737按30mg/kg处理,阻断53%白血病负荷,且使鼠寿命明显延长。ABT-737不会导致血细胞数和血清组成发生异常。通过使Mcl-1失活而使抵抗细胞(Hela和MCF-7)对ABT-737敏感。当Mcl-1无效时,ABT-737也导致BAX/BAK-依赖的细胞色素C释放。ABT-737延长携带BCL-2肿瘤的鼠寿命。ABT-737从BCL2"s BH3结合袋取代BIM,使BIM激活BAX,诱导线粒体透化作用,快速致死慢性淋巴细胞性白血病(CLL)细胞。Noxa正向调节增强H196细胞对ABT-737敏感性。ABT-737抑制多种SCLC细胞系,包括NCI-H889、NCI-H1963、NCI-H1417、NCI-H146等的增殖,并诱导细胞凋亡。zuì近研究显示,ABT-737作用于ATLL细胞,明显诱导HTLV-1感染的T细胞凋亡。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型显示出强抗癌活性。

ABT-737按30mg/kg剂量作用于白血病模型,抑制白血病负担值达53%,且明显延长鼠寿命。ABT-737不会引起血细胞数和血浆化学性质发生变化。ABT-737延长移植BCL-2传感肿瘤的鼠寿命。ABT-737按100mg/kg剂量作用于ATLL鼠模型具有强抗癌活性。

CAS:852808-04-9
分子式:C42H45ClN6O5S2
分子量:813.43
纯度:96.4%



储存条件:-20℃,有效期12个月。

名称:蛋白酪氨酸激酶抑制剂(PTK抑制剂)(Genistein)
货号:M00232
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Genistein是一种有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂,抑制EGFR,IC50为0.7μg/mL(0.6μM)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:446-72-0
别名:NPI 031L
纯度:99.64%
分子式:C₁₅H₁₀O₅
分子量:270.24
结构式:
Genistein结构式
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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