SNM207 黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)

黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)是高品质的生化检测试剂盒产品，由北京百奥莱博供应，本产品用于科研目的，黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)是我司众多优质生化检测试剂盒之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。

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特别提示：包括黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：黄嘌呤氧化酶测试盒(比色法)
英文名称：Xanthine Oxidase (XOD) assay kit (Colorimetric method)
产品货号：SNM207
产品规格：50T/48 样

检测指标：黄嘌呤氧化酶;XOD
本试剂盒可测各种动物的血清、血浆、红细胞、组织及组织液等样本中黄嘌呤氧化酶的活力。黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase XOD)主要存在于哺乳动物的乳汁及肝脾中，属需氧脱氢酶类，是体内核酸代谢中的重要酶，在肝细胞损伤时，此酶早于SGPT释放于血清中，并且升高明显，其对鉴别肝细胞性黄疸及阻塞性黄疸有明显的测定意义，并且在缺氧过程中黄嘌呤脱氢酶很快形成黄嘌呤氧化酶，其对自由基的产生起了重要作用。
  XOD可催化次黄嘌呤生成黄嘌呤，与此同时产生超氧阴离子自由基，当有电子受体及显色剂存在的情况下，生成紫红色结合物，根据后者生成量的多少可以推算出XOD的活力。
产品优点如下：
1、快速简便：全程约30分钟，可测50左右个样本。
2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20l～50l即可测红细胞中的XOD，只需2ml
3、静脉血可测白细胞中的XOD及血小板中XOD，只需5mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的XOD、0.2g组4、织可测线粒体及微粒体中的XOD。
5、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。
6、再现性好：变异系数CV=1.6%。
7、回收试验： X =102.5%。
8、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
9、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、植物组织、各种水产等，效果均佳。

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名称：脂质氧化水平检测试剂盒(MDA试剂盒)(丙二醛检测盒)
货号：YT315
规格：100次
本试剂盒采用一种基于MDA和硫代巴比tuǒ酸反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测，广泛用于脂质氧化水平检测的试剂盒。本试剂盒可以检测低达1μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM，尿液中的MDA含量通常在约5-30μM，在本试剂盒的检测范围内，可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。本试剂盒共可进行100次检测。

试剂盒组分：
TBA——————————25mg
TBA配制液———————5ml
TBA稀释液———————15ml
抗氧化剂————————300μl
标准品(1mM)——————200μl

丙二醛是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激时，会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如thromboxane synthase也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。

丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA发生反应，形成红色的MDA-TBA加合物，相应的反应原理图如下：



MDA-TBA加合物在535nm处有zuì大吸收，据此可以通过比色法进行检测。另外，MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生zuì大发射波长553nm，据此也可以进行荧光检测。

本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA，使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA，使对脂质氧化的测定更加准确。

注意事项：醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰，可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(zuì大吸收在450nm)。如果可溶性糖对测定有干扰，可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定，消除其干扰。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

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