M00309 STAT3基因转录抑制剂

北京百奥莱博供应的STAT3基因转录抑制剂用于科学研究，我公司专注于抑制剂激活剂产品的研发、生产和供应，为您提供的STAT3基因转录抑制剂质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。

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特别提示：包括STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin)
英文名称：Napabucasin
产品货号：M00309
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Napabucasin抑制STAT3基因转录，抑制癌细胞干性特征，且诱导细胞凋亡。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：83280-65-3
纯度：98.0%
分子式：C₁₄H₈O₄
分子量：240.21
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
货号：YT934
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。

CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：


Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：PPARγ激动剂
货号：M00203
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Troglitazone是一种PPARγ的激动剂，具有抗癌和抗肿瘤的功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：97322-87-7
别名：CS-045
纯度：96.55%
分子式：C₂₄H₂₇NO₅S
分子量：441.54
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ALK4/ALK5抑制剂
货号：M00342
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EW-7197是一个强的，有选择性的TGF-β receptor ALK4/ALK5抑制剂，IC50值分别是13nM和11nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1352608-82-2
纯度：99.12%
分子式：C₂₂H₁₈FN₇
分子量：399.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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