ALH139 大量细菌基因组DNA提取试剂盒

大量细菌基因组DNA提取试剂盒的品牌是百奥莱博，是优质的DNA提取纯化产品，本制品用于科研试验，我公司专注于DNA提取纯化产品的研发、生产和供应，为您提供的大量细菌基因组DNA提取试剂盒质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。

特别提示：包括大量细菌基因组DNA提取试剂盒在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：大量细菌基因组DNA提取试剂盒
英文名称：Bacterial massive genomic DNA Extraction Kit
产品货号：ALH139
产品规格：20次|50次

本试剂盒用于快速的从各种细菌中大量提取基因组DNA。细菌样品加入细胞核裂解液(或者通过溶菌酶或者其它一些酶帮助裂解细胞壁后)，先在强去污剂作用下裂解细胞释放出基因组DNA，接着加入RNase A去除RNA，然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，zuì后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。

试剂盒组份（20次）：
细胞核裂解液———————90ml×2
蛋白沉淀液————————60ml
DNA溶解液————————10ml
RNaseA(10mg/ml)—————500μl

产品特点：
1.不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2.快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.结果稳定，产量高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50 kb -150kb，可直接用于构建文库，PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

注意事项：
1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到3,000xg，可容纳50ml 离心管的台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇、70％乙醇、0.5M EDTA 和Lysozyme（溶菌酶）(用于革兰氏阳性菌)、lysostaphin(用于某些难裂解的革兰氏阳性菌)、水浴箱。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热好备用。
4. 本试剂盒为溶液型，可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的细菌细胞量，请联系我们索取其它处理量的操作手册。

储存条件：室温，有效期12个月。

本制品别名：细菌基因组DNA大量提取试剂盒

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名称：柱式凝固血液DNA提取试剂盒
货号：BTN71204
规格：50次
本试剂盒是凝固血液DNA提取试剂盒(BTN71002)的升级产品，专门用于从新鲜或冻存的凝固全血(包括人和禽类)中提取基因组DNA。

产品特点：
1. DNA更加纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2. 操作更加简单快捷，比凝固血液DNA提取试剂盒快十分钟以上。
3. 每克新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg DNA。
4. 安全，本试剂盒对人体，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	50ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取1mL到10mL或15mL塑料离心管中并将离心管放置于65℃待用。
2. 称取凝固血液0.1-0.5 g，加入到预热的溶液A中短暂匀浆。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
 注意：如果是干的血块，用量不要超过0.2g，但需将干血块剪成微小的碎片。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将不超过0.75mL的匀浆液上清转移到新的1.5mL离心管中。
 注意：尽量不要转移凝固血液碎片。
4.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
5. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清液转移到新的1.5mL离心管中。
 注意：如果上清液呈红色，属于正常现象。
6. 加入0.2mL的自备氯fǎng，震荡器上充分振荡30秒混匀。
7. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。将不超过0.6mL的上清液小心转移到新的1.5mL离心管中。
8. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀后分两次转移到离心吸附柱中，每次转移后需要12000～15000g离心半分钟并弃穿透液。
9.在离心吸附柱中加入0.7mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟。
10.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤，一般可以省略)。
11. 12000～15000g离心半分钟以去除残留通用洗柱液。注意：此步不能省略，否则残留的通用洗柱液会影响DNA的后续反应。
12. 将离心吸附柱转移到一新的离心管中，加入100μL 通用洗脱液，12000～15000g离心半分钟，管底溶液即DNA溶液，可立即使用或放冰箱长期保存。

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