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QN1270 抗荧光衰减封片剂

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:QN1270

手机:18518407031(微信同步)

电话:18518407031

更新时间:2023-05-23

浏览次数:852

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

抗荧光衰减封片剂由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科学研究,我公司的抗荧光衰减封片剂品质上佳,经过多年的开发生产,已然非常成熟,欢迎广大新老客户订购。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括抗荧光衰减封片剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:抗荧光衰减封片剂
英文名称:Mounting Medium, antifading
产品货号:QN1270
产品规格:5ml|25ml|100ml

抗荧光衰减封片剂是一种用于减缓荧光衰减的封片试剂。以甘油为基础,加入抗荧光衰减剂,有强烈的抗荧光衰减作用,用于对荧光组织和细胞样品的封片。封片后,样品4℃或者-20℃避光可保存2-3周。本试剂操作简单,在封片时用移液枪滴一滴抗荧光衰减封片液,盖上盖玻片就可以了。

使用说明:
1. 贴壁细胞样品:
A. 染色完毕后,吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光衰减封片液于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,让细胞接触封片液,尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。

2. 组织切片:
A. 染色完毕后,吸尽液体。
B. 滴一滴抗荧光衰减封片液于组织切片上,盖上盖玻片,让切片接触封片液,尽量避免气泡。
C. 随后即可通过荧光显微镜观察样品。3. 其它样品:其它样品参考细胞样品或组织切片进行操作。

注意事项:
1. 荧光物质均易发生衰减,染色后的样品宜避光保存。
2. 在使用抗衰减封片液的情况下可以减缓衰减,但仍宜尽量避光。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件:2~8℃,有效期一年

根据您的关注的抗荧光衰减封片剂,抗荧光衰减封片剂,QN1270,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:


BTN131044 辛甲基β葡糖苷 1g
BTN131118 乙烯乙二醇 200mL
YT053 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 2ml
SNM480 双标阻断剂 60ml
RFT053 QuickLan蛋白染色液 500ml
KFS033 即用型免疫组织化学SP试剂盒(Rabbit) 300 片
KFS053 Cy3标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 300T
KFS308 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人) 20T

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名称:一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒
货号:BTN91203
规格:30次
本产品是专门用于小量真核培养细胞中制备胞浆蛋白.细胞质是真核细胞活动的重要场所,很多与新陈代谢和信号传递的蛋白质都存在于细胞质中,这些蛋白就叫胞浆蛋白。

产品特点:
1.一步式操作,整个提取制备过程简便,只需要半小时。
2. 实验重复性好,尤其适合同时处理多个样品。
3.可用于培养的动物细胞,也可以用于新鲜动物组织细胞。
4. 温和裂解法,制备的胞浆蛋白能保持天然活性,可以直接用于活性检测、蛋白浓度测定、各种蛋白质电泳等后续研究。

储存条件:低温运输,4℃保存、有效期一年。

使用方法:
将培养到55%-65%覆盖率的体外培养的真核细胞用胰酶法处理后转移到离心管中,离心30秒,在细胞沉淀中加入0.5mL溶液A,悬浮后冰浴10分钟,振荡10分钟,混匀后室温离心10秒,上清即为细胞浆提取物,可以直接放-70℃保存或直接使用。

名称:植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE专用)
货号:BTN81218
规格:30次
本产品用于快速提取微量植物蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。

产品特点:
1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
2. 操作简单。
3. 能有效去除植物样品中常见的污染。

试剂盒组成:
成分 规格
溶液A 30ml
溶液B 240ml
溶液C 1.5ml
说明书 1份


储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

使用方法:
1.称取植物样品。如果是冰冻干燥的样品,称取50mg。如果是新鲜组织样品,称取100mg。在液氮条件下,用研钵充分研磨成为粉末。
2.将研磨得到的粉末转移到1.5mL的塑料离心管中。
3.加入1mL溶液A,在震荡仪上充分震荡5分钟。
4.室温12000g离心5分钟,组织残渣碎片将形成沉淀。
5.将上清液转移至一新的1.5mL塑料离心管中,在沸水中处理3分钟。
6.冷却至室温后,转移到一个10-15mL塑料离心管中,加入8倍体积的-20℃预冷的溶液B。
7.颠倒混匀后,置于-20℃冰箱中至少60分钟以充分沉淀其中的蛋白质。
8.12000g离心15分钟,去上清液,保留蛋白沉淀。
9.室温晾干之后,加入50μL溶液C并在震荡仪上充分震荡以让蛋白沉淀充分溶解
10.将蛋白溶液在沸水中处理3分钟。
11.室温12000g离心5分钟,上清可以直接用于蛋白浓度测定和SDS-PAGE。


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