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YT622 彩色预染蛋白分子量标准

北京百奥莱博科技有限公司
会员指数: 企业认证:

价格:电议

所在地:北京

型号:YT622

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电话:18518407031

更新时间:2023-05-23

浏览次数:1286

公司地址:北京市海淀区紫雀路33号院3号楼

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产品简介

彩色预染蛋白分子量标准是高品质的蛋白质研究产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于生化实验研究等领域,本品质量稳定,价位合理,需要彩色预染蛋白分子量标准等蛋白质研究产品的客户,请到我公司官网联系我们。

公司简介

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品,可以为您提供专业的技术服务,以优良的价格、优质的服务、优先的理念,满足客户的各方面的需求,与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系,拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂
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产品说明

特别提示:包括彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:彩色预染蛋白分子量标准(15-120kD)
英文名称:Prestained Color Protein Marker
产品货号:YT622
产品规格:200μl|600μl|3ml

本品包含了从15kD到120kD共7种纯化的预染蛋白质,其中15kD和70kD条带为红色,其余条带为蓝色(参见下图),适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用,这样在转膜后可以直接并清楚地观察到转膜效果。须注意右图所示分子量仅适用于常规的Tris-Glycine凝胶。根据上样孔的大小,本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样3-5微升,即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。

产品特点:
1. 提供了两条鲜艳的红色条带(15kD和70kD),有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。同时本产品中含有类似于溴酚蓝的指示性红色染料,电泳时会呈现红色条带并处于zuì前沿。
2. 提供了从15kD到120kD共7条条带,条带清晰,分子量范围比较宽,蛋白分子量比对比较方便。
3. 本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用,无需煮沸。


蛋白条带包括:15kD,25kD,35kD,45kD,55kD,70kD,120kD

注意事项:
1. 本彩色预染蛋白质分子量标准不可在100℃加热或煮沸,并不得加热至40℃以上,室温融化后混匀即可直接使用。
2. 本彩色预染蛋白质分子量标准用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。
3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小可能有所不同,属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定的分子量。

储存条件:-20℃,有效期一年。

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货号 名称 规格
BTN130507 镍柱原位清洁试剂盒 20次
WE0280 蛋白分子量Marker(14~220kD) 100次
WE0294 Western Ladder笔 1000次
WE0305 丽春红染色试剂 100ml
SNM381 Tween-20 100ml
SNM401 甲叉-双丙烯酰胺(粉剂) 100g
RFT159 细菌蛋白提取试剂盒 100次


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名称:福林酚试剂
货号:BTN100939
规格:100mL
福林酚试剂又叫Folin-Ciocalteau酚试剂,其本身并不含酚,而是磷钼酸和磷钨酸混合物,它是由美国科学家Folin和Ciocalteau在1929年发明,主要用于检测含酚成分。后被Lowry用于蛋白定量,现主要作为Lowry蛋白定量法的成分使用。
注:福林酚试剂跟福林试剂不同,后者是1,2-萘醌-4-磺酸钠。

储存条件:常温运输和保存,有效期一年。

名称:蛋白胶微量回收试剂盒
货号:BTN90402
规格:50次
十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、氨基酸组分分析或末端序列测定等。

产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
4.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。

产品组成:
成分 规格
溶液A 10ml
溶液B 50ml
微型离心管专用研磨杵 50只


储存条件:常温运输,4℃保存(微型离心管专用研磨杵可以室温保存),有效期一年。

使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
 注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的胶块转移到1.5mL塑料离心管中。
4.用研磨杵充分将胶块压磨成尽可能细小的碎片。
5.加入20μL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时zuì好将溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。

本页产品地址:http://www.geilan.com/sell/show-8529089.html
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