特别提示:包括AGI-6780在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AGI-6780
英文名称:AGI-6780
产品货号:L10042
产品规格:5mg|10mg|50mg
属性
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CAS号
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1432660-47-3
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分子式
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C21H18F3N3O3S2
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分子量
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481.51
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溶解性
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25℃:DMSO
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存贮条件
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储存温度2-8℃
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描述
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产品介绍
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AGI-6780是一种的选择性IDH2 R140Q mutant抑制剂,其IC50为23 nM。
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生化机理
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AGI-6780是个异柠檬酸脱氢酶(IDH)选择性抑制剂,能与突变型IDH2-R140Q的二聚体变构结合,IC50为23 nM。
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别名
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AGI 6780;AGI6780;N-环丙基-4-(3-噻吩基)-3-[[[[3-(三氟甲基)苯基]氨基]羰基]氨基]-苯磺酰胺;AGI 6780;AGI6780;N-Cyclopropyl-4-(3-thienyl)-3-[[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-benzenesulfonamide
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名称:Axl抑制剂(R428)
货号:M00054
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R428是一种的具有选择性的Axl抑制剂,IC50值为14nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1037624-75-1
别名:BGB324
纯度:99.73%
分子式:C₃₀H₃₄N₈
分子量:506.64
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:FGFR1抑制剂(PD173074)
货号:M00214
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂,IC50为25nM;同时抑制VEGFR2的活性,IC50值为100-200nM,对FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:219580-11-7
纯度:99.55%
分子式:C₂₈H₄₁N₇O₃
分子量:523.67
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PI3K抑制剂(Quercetin)
货号:M00254
规格:1mL(10mM)|1g|5g
Quercetin是一种天然黄酮类化合物,能够刺激SIRT1,同时为PI3K的抑制剂,作用于PI3K γ,PI3K δ和PI3K β,IC50分别为2.4±0.6μM,3.0±0.0μM和5.4±0.3μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:117-39-5
纯度:98.21%
分子式:C₁₅H₁₀O₇
分子量:302.24
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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