特别提示:包括TG1化学感受态细胞在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TG1化学感受态细胞
英文名称:TG1 Chemically Competent Cell
产品货号:MQ0014
产品规格:10×100μl/50×100μl
TG1来源于E.coli K-12菌株,是目前生长速度zuì快的克隆用大肠杆菌菌株,在平板上37℃,7h可见克隆。
主要的噬菌体展示用菌株,同时也可用于普通质粒的构建,lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验;但不含核酸酶endA1突变,体内核酸酶含量较高,提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。
TG1感受态细胞经特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率>1×109cfu/μg。
保存条件:-80℃
基因型:
[F´traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1Δ(lac-proAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)
操作说明:
1.TG1感受态细胞放置冰中融化(或放手心或室温片刻,待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中),加入目的DNA(质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀,冰上静置25分钟。
2.42℃水浴热激45秒,迅速放回冰上并静置2分钟,晃动会降低转化效率。
3.向离心管中加入700μl不含抗生素的无菌培养基(2YT或LB),混匀后37℃,200 rpm复苏60分钟。
4.5000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2YT或LB培养基上。
5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。
注意事项:
1.感受态细胞zuì好在冰上融化。
2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒或率的连接产物可相应减少zuì终用于涂板的菌量。
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货号
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名称
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规格
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BTN140386
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pression/BTN140386.html" target="_blank">酿酒酵母AH109化学感受态细胞
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10×100μL
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BTN60209
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pression/BTN60209.html" target="_blank">盐酸四环素溶液
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10mL
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YT450
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pression/YT450.html" target="_blank">Myc荧光素酶报告基因质粒
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1μg
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YT456
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pression/YT456.html" target="_blank">AAT启动子荧光素酶报告基因质粒
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1μg
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YT466
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pression/YT466.html" target="_blank">C端EGFP标签融合蛋白质粒(绿色荧光蛋白)
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1μg
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WE0248
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pression/WE0248.html" target="_blank">DNA快速连接试剂盒
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20次|100次
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ALH335
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pression/ALH335.html" target="_blank">平末端克隆试剂盒(不含多克隆位点)(拓扑连接酶技术)
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20次|80次
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关注
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本产品为单细胞DNA提取专用裂解液,本裂解液经多次优化,含有多种去污剂、变性剂和盐,可有效抑制核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏,维持核酸结构的稳定。纯化所得DNA可用于全基因组扩增(WGA)等实验。本产品足够使用200次以上。
储存条件:低温运输,4℃保存,有效期两年。
名称:即用型蓝白T载体E型(无RNA启动子,无MCS)
货号:BTN120515
规格:20次
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5′都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点:
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 来源于pUC19 ,无RNA聚合酶启动子,插入位点两侧无多克隆位点。
4.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
5. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
6.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
产品组成:
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组分
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规格
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即用型蓝白T载体E型(10ng/μL)
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60μl
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阳性对照(35ng/μl)
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30μl
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储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
质粒图谱
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