特别提示:包括HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:HCV RNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity N)
英文名称:Sofosbuvir impurity N
产品货号:M08059
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity N是sofosbuvir的非对映异构体,是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂,表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1394157-34-6
分子式:C₂₀H₂₅FN₃O₉P
分子量:501.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
根据您的关注的
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性状:浅灰黄色粉末
分子量:290.27
分子式:C15H14H6
纯度:>98%。
注意事项:如果配制成溶液,分装后-20℃保存,半年有效。
储存条件:4℃,有效期2年。
名称:HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号:YT331
规格:10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物,药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin,大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%,下调LDL 21-42%,上调HDL 2-9%,下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙酮或lǜ仿,微溶于乙醇或甲醇,不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins,中文名为他汀,常称作他汀类药物,是目前应用zuì广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶,抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成,从而降低血液中的胆固醇水平,并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS:75330-75-5
分子式:C24H36O5
分子量:404.5
纯度:>98%
注意事项:本品仅用于科研实验,严禁用于医疗及其他用途。
储存条件:4℃。
名称:HDAC抑制剂(Belinostat)
货号:M00241
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Belinostat是一种有效的HDAC抑制剂,作用于HeLa细胞提取物,IC50为27nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:866323-14-0
别名:PXD101;PX105684
纯度:99.66%
分子式:C₁₅H₁₄N₂O₄S
分子量:318.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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