Y13307 甲基纤维素

甲基纤维素的品牌是百奥莱博，是优质的分离试剂类产品，本制品用于科研试验，本品质量稳定，价位合理，需要甲基纤维素等分离试剂类产品的客户，请到我公司官网联系我们。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。

特别提示：包括甲基纤维素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：甲基纤维素
英文名称：MC
产品货号：Y13307
产品规格：250g

CAS：9004-67-5
介绍：而且无嗅、无味、。约300℃对光和热稳定注：结构式中n为聚合度,R为-H,-CH3或CH2CHOHCH3
储存条件：RT
外观：白色粉末
溶解性：能溶于冰乙酸，缓溶于冷水并膨胀成粘胶状溶液，不溶于丙酮、醇、醚、甲苯、lǜ仿及热水。
用途：在稀甲基纤维素溶液中对上千碱基核苷酸进行脉场毛细管电泳，在半固体甲基纤维素培养基中培养骨骨髓细胞。医药工业上用于保护胶体和分散剂
敏感性：易吸潮

根据您的关注的甲基纤维素(9004-67-5)(高纯，粘度15000Mpa.s)，纤维素甲醚，甲基纤维素，9004-67-5，纤维素甲基醚，Y13307，百奥莱博，，，您可能还对以下产品有需求：

货号	名称	规格
QN3992	葡聚糖凝胶LH-60	25g|100g|500g
QN3993	聚酰胺(60～100目)	500g
QN4060	明胶-琼脂糖凝胶4FF	25ml
QN4063	苯甲脒-琼脂糖凝胶6B	25ml
QN4076	苯基-琼脂糖凝胶CL-4B	25ml
QN4083	琼脂糖凝胶4FF	100ml|500ml
QN4085	赖氨酸-琼脂糖凝胶4B	25ml

关注甲基纤维素(9004-67-5)(高纯，粘度15000Mpa.s)，纤维素甲醚，甲基纤维素，9004-67-5，纤维素甲基醚，Y13307，百奥莱博，，的同时，为您推荐更多您可能感兴趣的产品：



名称：葡聚糖凝胶G-100
货号：QN4050
规格：25g|100g|500g
葡聚糖凝胶G-100利用分子筛作用，进行多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定。

葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。G型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。

葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外，粗级也可用于批量工艺。

葡聚糖凝胶不溶于一切溶剂(除非它被化学降解)。它在水、盐溶液、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的，在强酸中凝胶骨架的糖昔键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶，因而应避免使用。

葡聚糖疑胶并不熔融，可以在湿态、中性PH进行灭菌或在高压灭菌器120℃、30分钟而不影响它的色谱性质。干态的凝胶加热至120℃以上将开始焦糖化。葡聚糖凝胶的机械强度取决于交联度。

性   状：白色微球，多孔
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联右旋糖酐
粒   径：40～120µm
工作PH值：2～10
操作温度：4～40℃
球蛋白分离范围：4000～150000
保存条件：4～25℃

使用方法：
1．葡聚糖凝胶预处理：
  在室温下，将葡聚糖凝胶干粉浸泡于蒸馏水中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，或者用蒸馏水煮沸至少1小时直至充分溶胀，凝胶体积不再变化。
  注：在溶胀前，加入蒸馏水搅拌后使其自然沉降，沉降后若上层溶液中漂浮的凝胶碎片颗粒较多，需要重复多次漂洗将其除去，防止层析时阻塞凝胶柱，影响流速。
2．装柱：
  将溶胀好的凝胶根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层; 装柱要均匀，可在凝胶耐受的操作压下装柱，装好的凝胶柱可以检测柱效，检测过滤柱装填是否合格。
  凝胶层析分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度：分级分离时，一般需要100cm左右长的层析柱，柱高与直径之比为20:1-100:1，柱高过高时，凝胶挤压变形阻塞会引起较大的反压，应当尽可能避免；分组分离（例如脱盐）时用短柱，柱高控制在40-50cm以下，柱高与直径的比约为5:1-10:1。
3．平衡：
  上样前用平衡液平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（例如流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
4．上样：
  分级分离时上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积。
  样品溶液如有杂质或沉淀应过滤或离心除去，样品的粘度不能过高，否则影响分离效果。
5．洗脱方法：
  可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱缓冲液中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
6．在位清洗(CIP)
  凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。 方法是以40cm/h用1M氢氧化钠反向清洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
7．保存
  凝胶柱暂时不用，可将其回收，一般方法是将凝胶用水冲洗干净滤干，可加入0.02%叠氮化钠防腐或用20%乙醇浸泡，以控制微生物生长。

本页产品地址：http://www.geilan.com/sell/show-8527802.html