L10100 AZD8931

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特别提示：包括AZD8931(Sapitinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：AZD8931(Sapitinib)
英文名称：AZD8931(Sapitinib)
产品货号：L10100
产品规格：5mg|10mg|50mg

属性

CAS号	848942-61-0
分子式	C23H25ClFN5O3
分子量	473.93
溶解性	Soluble in DMSO(40mg/ml),water(<1 mg/ml at 25℃),and ethanol(<1 mg/ml at 25℃).
存贮条件	储存温度-20℃

描述

应用	A potent inhibitor of EGFR phosphorylation.
产品介绍	AZD8931(Sapitinib)是一种可逆的，ATP竞争性EGFR，ErbB2和ErbB3抑制剂，IC50分别为4 nM，3 nM和4 nM，作用于NSCLC细胞比Gefitinib或Lapatinib更有效，作用于ErbB家族比作用于MNK1和Flt选择性强100倍。
备注	AZD8931 is a reversible,ATP competitive inhibitor ofEGFR,ErbB2andErbB3withIC50of 4 nM,3 nM and 4 nM,more potent than Gefitinib or Lapatinib against NSCLC cell,100-fold more selective for the ErbB family than MNK1 and
生化机理	AZD8931 is an ATP competitive and reversible inhibitor of EGFR(ErbB-1),Neu(ErbB-2) and ErbB-3(the IC50 values are 4 nM,3 nM and 4 nM,respectively).
别名	4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-[[1-(N-甲基氨基甲酰甲基)哌dìng-4-基]氧基]喹唑啉;AZD 8931;4-(3-Chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxy-6-[[1-(N-methylcarbamoylmethyl)piperidin-4-yl]oxy]quinazoline;AZD 8931;Sapitinib

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名称：DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂(Cisplatin)(顺铂)
货号：YT322
规格：50mg
本品是一种DNA交联剂和细胞凋亡诱导剂，常用作抗肿瘤药物。Cisplatin为重金属铂的络合物，作用类似烷化剂，主要作用靶点为DNA，可以促进DNA链内及链间交联(主要为链内交联)，导致DNA损伤，并激活DNA修复途径，当DNA不能被修复时就导致了细胞凋亡。Cisplatin属周期非特异性抗肿瘤药物。

CAS：15663-27-1
分子式：Pt(NH3)2Cl2
分子量：300.05
纯度：＞99%

注意事项：配制成的母液需-20℃避光保存，母液保存时间不宜超过2周。

储存条件：-20℃。

名称：VEGFR抑制剂(Axitinib)
货号：M00439
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Axitinib是一种VEGFR抑制剂，高浓度时也抑制PDGFR，作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3和PDGFRβ，IC50分别为0.1nM，0.2nM，0.1-0.3nM和1.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：319460-85-0
别名：AG-013736
纯度：99.77%
分子式：C₂₂H₁₈N₄OS
分子量：386.47
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CHK1抑制剂(CCT245737)
货号：M00501
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
CCT245737是一个强的，ATP竞争的CHK1抑制剂，IC50值是30-220nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1489389-18-5
纯度：99.17%
分子式：C₁₆H₁₆F₃N₇O
分子量：379.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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