SNM371 酸性酯酶染液

北京百奥莱博供应的酸性酯酶染液用于科研试验，我公司专注于细胞组织染色产品的研发、生产和供应，为您提供的酸性酯酶染液质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。

北京百奥莱博科技有限公司是一家专业的生物试剂销售公司。公司主要经营血清、抗原、抗体等生物试剂产品，可以为您提供专业的技术服务，以优良的价格、优质的服务、优先的理念，满足客户的各方面的需求，与国内多家企业、单位建立了良好的长期合作关系，拥有较好的企业信誉和品牌形象。 主营产品:血清、抗体、抗原、核酸提取、核酸纯化等生化试剂

特别提示：包括酸性酯酶染液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：酸性酯酶染液
英文名称：Acid Esterase Stain Kit
产品货号：SNM371
产品规格：5ml×4



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SNM361 快速瑞氏-姬姆萨复合染色液 500ml×3|250ml×3|30ml×1；60ml×1
HR8329 姬姆萨染色试剂盒 80ml|700ml
HR8346 改良油红O染色试剂盒 100ml|200ml
HR8607 细胞核仁蛋白染色试剂盒 100ml
HR8623 细胞膜染色试剂DiO 500μl
HR8626 细胞膜染色试剂DiS 500μl
GL0355 橘黄G6染色液 100ml|500ml
GL2573 改良Gomori三色染色液 4×50ml|4×100ml

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名称：碱性磷酸酶染液(钙钴法，适用于石蜡切片)
货号：SNM332
规格：15ml×6|30ml×6

名称：酸性酯酶染液
货号：SNM371
规格：5ml×4

名称：酸性磷酸酶染液
货号：SNM373
规格：可染20～30张片

名称：瑞氏染色液(即用型)
货号：HR8344
规格：100ml|500ml
产品简介：
瑞氏染色液(即用型)是采用优质试剂原料和经典配方配制，主要用于血液和骨髓涂片、细菌等染色。

储存条件：室温密封保存。
有效期：一年。

使用方法：
1．按常规方法制备血涂片或骨髓涂片或细菌涂片，待涂片自然干燥。
2．平置血涂片于染色架上，滴加适量试剂A，使其盖满涂片，染色1-2分钟。
3．轻轻晃动玻片使其与A混合均匀，室温静置3-10分钟。
4．水洗30秒，待干后镜检。先用低倍镜观察血涂片，再用油镜。

结果分析：
细菌染成蓝色；细胞核呈蓝色；血红蛋白、嗜酸性颗粒染成粉红色或橘红色；淋巴细胞胞浆、嗜碱性粒细胞胞浆中颗粒呈蓝色或紫蓝色；完全成熟的红细胞呈粉红色。

注意事项：
1．涂片时不要太厚也不要太薄，厚薄均匀，以免影响染色效果；
2．涂片染色中，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗；
3．不能先倒掉染液，以免染料沉着于涂片上；
4．染色过深或过浅应调整染色时间；
5．染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，zuì好不复染。
6．pH值对染色有一定影响，载玻片应清洁，无酸碱污染，以免影响染色效果。

名称：细胞膜染色试剂DiR
货号：HR8625
规格：500μl

名称：细胞膜染色试剂Dil
货号：HR8644
规格：500μl

名称：Oeth锂胭脂红染色液
货号：BTN160276
规格：250mL

名称：革兰氏菌染色鉴定试剂盒(Brown-Hopp)
货号：BTN160635
规格：100次
本产品用于对组织石蜡切片和涂片染色鉴别革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。染色后革兰氏阳性呈蓝色，革兰氏阴性细菌呈红色，组织细胞的细胞核呈红色，其他组织成灰黄色或粉色。

产品特点：
1. 操作简单、染色稳定。
2. 适用范围广，可以用于各种石蜡组织切片的染色。
3. 本试剂盒至少可以染色100张切片。
4. 本产品适用于用10%缓冲中性甲酸、2.5%戊二醛-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker固定液等固定的组织，但不适用于Bouin固定的组织。

产品组成：

组分	编号	规格
溶液A 成分一	BTN160635a1	20mL
溶液A 成分二	BTN160635a2	80mL
溶液B	BTN160635b	100mL
溶液C	BTN160635c	100mL
溶液D	BTN160635d	100mL
溶液E	BTN160635e	100mL
溶液F	BTN160635f	100mL

保存条件：常温，有效期半年。

自备试剂：石蜡包埋切片，脱蜡试剂，丙酮，中性树胶

使用方法：

1. 按常规操作将10%缓冲中性甲酸、2.5%戊二醛-磷酸缓冲液、甲醛-Zenker 固定液等固定的组织进行石蜡包埋，然后进行连续组织切片，厚度为4-5μm。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
2. 切片脱蜡（一般用二甲苯处理两次，每次5分钟，然后用无水乙醇处理五次，每次1分钟。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
3. 流水冲洗1分钟。
4. 溶液A染色2分钟。溶液A用前新鲜配制，有溶液A成分一和溶液A成分二按1:4的比例混合即可。
5. 流水冲洗1分钟。
6. 在溶液B 中染色5分钟。
7. 流水冲洗1分钟。
8. 浸在装有溶液C的立式缸中予以分色，直至再无更多蓝色染料从切片中色溶出。一般需要5-10 秒。溶液C保留，在第15步时还需要使用。
9. 流水冲洗。
10. 用溶液D 溶液染色5分钟。
11. 流水冲洗5-10 秒。
12. 直接快速浸入溶液E。
13. 流水冲洗5-10 秒。用滤纸吸去水分，但不能让切片彻底干燥。
14. 直接浸入溶液F，直至出现橙黄色（一般需要3 秒）。
15. 直接快速去掉，快速浸入到装有溶液C的立式缸中3 次。
16. 在自备二甲苯中透明。
17. 中性树胶封盖玻片。
18. 将切片置光学显微镜下，从低倍镜到高倍镜对切片进行观察，记录观察结果并照相。革兰氏阳性细菌将呈蓝色，革兰氏阴性细菌将呈红色，背景（其他组织，细胞浆等）将成黄色或粉色。

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