特别提示:包括甲酰胺在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:甲酰胺
英文名称:Formamide
产品货号:L10288
产品规格:500ml|2.5L|12×500ml
属性
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CAS号
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75-12-7
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分子式
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CH3NO
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分子量
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45.04
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沸点
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210℃
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熔点
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2-3℃
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折光率
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1.447
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敏感性
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易吸潮
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存贮条件
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充氩保存
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密度
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1.1400
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描述
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应用
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离子化溶剂。纸色谱展开剂。动物胶的软化剂。纤维工业的柔软剂。制造甲酸酯类和氢氰酸。
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产品介绍
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无气味或略有氨臭。有吸湿性。在有潮气的情况下,能水解成氨和甲酸。有刺激性。
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别名
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氨基甲醛;Methanamide;Formic acid amide
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根据您的关注的
甲酰胺(75-12-7)(AR级,99%),甲酰胺,Formic acid amide,75-12-7,氨基甲醛,Methanamide,L10288,百奥莱博,,,您可能还对以下产品有需求:
名称:辛甲基硫吡喃葡萄糖苷(OTG)
货号:BTN131045
规格:5g
OTG全名是1-s- 辛基-β-D-硫吡喃葡萄糖苷),它是一种广泛用于溶解膜蛋白的非离子型去垢剂。已发现在一些生物系统中,该产品不受β 半乳糖苷酶的影响。光学上透明并且可透析。与辛甲基β 葡糖苷的溶解能力相同,但稳定性更好。
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
名称:水蛭素溶液(2万ATU/mL)
货号:BTN130542
规格:0.1mL
本产品为水蛭素水溶液,浓度为20000ATU/mL,工作浓度为150-200ATU/mL。水蛭素是从水蛭及其唾液腺中提取的含65个氨基酸残基的小分子蛋白,水蛭素对凝血酶有强的抑制作用,是迄今为止所发现zuì强的凝血酶天然特异抑制剂。基因重组水蛭素是一种单链环肽化合物,相对分子量约为7000 道尔顿,是目前发现的zuì强的凝血酶抑制剂,其作用不依赖于抗凝血酶Ⅲ。
产品特点:
1.其优点是抗原性弱,少有过敏反应。
2. 不与血小板结合,少导致血小板减少。
3. 稳定性好,毒性低。
储存条件:低温运输,-20℃保存。
活力单位定义:一个抑制单位ATU(anti-thrombin unit)指,37℃下,灭活一个NIH 单位凝血酶的量
使用方法:根据具体实验要求不同,加入所需要量的本产品。一般建议工作浓度为150-200ATU/mL。用户可以按照要求稀释本产品。后续按照常规操作即可。
名称:一站式SDS-PAGE蛋白电泳套装
货号:BTN80810
规格:30次
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前电泳法变性分离蛋白质的主要方法,但是单独配制各种溶液十分繁琐,为此我们公司开发了本产品。
产品特点:
1.一站式,即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
2.安全,将实验人员接触粉末状丙烯酰胺的可能降到zuì低。
3.灵活,分开提供的丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺便于配制各种比例和浓度的SDS-PAGE,满足分离各种大小不同的蛋白质的要求。
4.使用改良的浓缩胶缓冲液,由于其含有染料,制备的浓缩胶呈蓝色,便于上样时识别加样孔。
5.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
产品组成:
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成分
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规格
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丙烯酰胺干粉
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60g
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甲叉双丙烯酰胺干粉
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3g
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分离胶缓冲液,4×
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200ml
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浓缩胶缓冲液,4×(含染料)
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100ml
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TEMED
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1.5ml
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过硫酸铵(干粉)
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1g
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SDS-PAGE上样液,5×
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1套(1mL)
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SDS-PAGE电泳液,1×(干粉)
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1套(20L)
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说明书
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1份
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储存条件:常温运输和保存,但TEMED和5×SDS-PAGE上样液需低温运输,分别在4℃和-20℃有效期一年。
自备试剂:去离子水。
使用方法:
1.次使用本产品时需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本产品提供的装有60克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水,充分摇晃直到溶解即得200mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大约摇10-20分钟)。
2.次使用本产品时还需配制30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB溶液,下同): 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙烯酰胺。对SDS-PAGE电泳,丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺比例一般在19:1左右,因为此时PAGE胶的孔径zuì小,分辨率zuì高。制备方法是将3g甲叉双丙烯酰胺干粉加入到200mL上步配好的30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉双丙烯酰胺干粉有神经毒性,避免吸入粉末)。配好的30%AB溶液zuì好4℃避光保存并在1月内用完。
3.根据平板的面积和胶的厚度估计需要配制的浓缩胶和分离胶的体积。并根据要分离的蛋白质的大小确定选择浓缩胶和分离胶的浓度,参考下表:
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蛋白质大小范围(kD)
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zuì佳浓缩胶浓度
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zuì佳分离胶浓度
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15-45
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4%
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15%
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15-60
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4%
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12.5%
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18-75
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4%
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10%
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30-120
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4%
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7.5%
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60-200
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不需要
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5%
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注:如果上样体积少于10μL,可以不需要浓缩胶。
4.配制10%的APS(过硫酸铵):称0.1克过APS干粉到1mL去离子水中,摇晃溶解。配制好的10%的APS溶液可以在4℃存放一周。
5.配制分离胶:在一个25mL的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30%AB溶液和4×分离胶缓冲液。以下是配制10mL胶的用量,更大体积则各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神经毒性,一定要戴手套操作。
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胶浓度
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用量(单位:mL)
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水
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30%AB溶液
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4×分离胶配胶液
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5%
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5.83
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1.67
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2.50
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6%
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5.50
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2.00
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2.50
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7%
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5.17
|
2.33
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2.50
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7.5%
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5.00
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2.50
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2.50
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8%
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4.83
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2.67
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2.50
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9%
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4.50
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3.00
|
2.50
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10%
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4.17
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3.33
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2.50
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11%
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3.83
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3.67
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2.50
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12%
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3.50
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4.00
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2.50
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13%
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3.17
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4.33
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2.50
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14%
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2.83
|
4.67
|
2.50
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15%
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2.50
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5.00
|
2.50
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16%
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2.17
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5.33
|
2.50
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6.配制浓缩胶(一般使用4%的浓度):在一个25mL的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30%A B溶液和4×浓缩胶缓冲液。以下是配制10mL 4%浓缩胶的用量,丙烯酰胺溶液具有神经毒性,一定要戴手套操作。
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胶浓度
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用量(mL)
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水
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30%AB溶液
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4×浓缩胶缓冲液(含蓝色染料)
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4%
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6.17
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1.33
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2.50
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7.将分离胶和浓缩胶溶液摇晃混匀,抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制丙烯酰胺聚合反应,不去除将影响丙烯酰胺聚合反应)。
8.分别加入50μL 10%APS和30-50μL TEMED(这是配制10mL分离胶和浓缩胶的用量,更大体积的胶则用量需按比例增加),迅速摇匀。
9.先灌分离胶,在胶的液面距离顶部1.5 cm的时候,停止灌胶。
10.由于分离胶比重较大,可以立即在上面灌浓缩胶,但灌注时必须小心,不要破坏分离胶和浓缩胶的液面,在浓缩胶液面达到顶部时停止灌胶,插入梳子,室温聚合30-60分钟。如果不能做到小心灌浓缩胶,则必须待分离胶室温聚合30-60分钟后再灌制。
11.拔出梳子,用1×SDS-PAGE电泳液冲洗加样孔。
12.将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽加入足够的1×SDS-PAGE电泳液。本产品提供20升的SDS-PAGE电泳液干粉,将所有干粉溶解在2 L水中即得10×SDS-PAGE电泳液,用时再稀释成1×工作液。
13.在蛋白质样品中加入5×SDS-PAGE上样液(4μL样品中加1μL上样液),100℃煮沸3~5分钟。短暂离心,取上清上样。
14.先用10 mA的电流电泳(对0.75mm厚×14cm×14cm的胶)直到染料进入从浓缩胶进入分离胶。
15.将电流增加到15 mA,直到染料进入分离胶底部时终止电泳,取出凝胶进行后续的实验处理。
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关注
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