大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa免疫组化试剂盒实验步骤 ELISA生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验方法。其试剂稳定、易保存,操作简便。凡购买本公司试剂盒非人为质量问题,收货后十五个工作日内包退换。 英文名称: Rat neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA Kit 检测方法:elisa酶联免疫分析法 大鼠中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)elisa试剂盒 各地送货上门,根据客户要求选择运输方式。
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产品名称
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英文名称
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规格
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大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa免疫组化试剂盒实验步骤
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Rat neutrophil activating protein-2,NAP-2 ELISA Kit
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48T/96T
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大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa免疫组化试剂盒实验步骤保存及运输温度:2-8℃低温避光保存公司新批次ELISA试剂盒供应,常见ELISA试剂盒五折销售。ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:
(1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
(2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
(3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
产品保障:
A、产品质量保证,有问题包换;
B、提供代测服务;
C、提供全程技术指导。
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa免疫组化试剂盒实验步骤操作步骤:
1. 取出试剂盒,室温(20-25℃)放置 30 分钟。
2. 分组:取出 96 孔板,根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数,把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组(6 个浓度)、空白孔、待测样品组。
注:为减少实验误差,保证准确性,建议设置复孔。
3. 加样:依照标准品的顺序分别加入 100ul 的标准品溶液于空白微孔中;空白对照孔加入 100ul 的蒸馏水;其余微孔中加入100ul 的待测样本。
4. 加酶标溶液:标准品组、待测样本组各孔中加入 50ul 的酶标溶液(空白对照孔除外)。
5. 温育:酶标板用封板纸密封后,放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板:用稀释后的洗涤液注满每孔,静置 15-30s,充分清洗酶标板 5 次,用吸水纸彻底拍干。
7. 显色:各孔加入显色剂 A 液 50ul 后,再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止:25-37℃下避光反应 10-15 分钟,加入 50ul 终止液。
9. 读板:在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。
大鼠中性粒细胞趋化蛋白2elisa免疫组化试剂盒实验步骤技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
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