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进口原装/国产 IL18 (人源) ELISA试剂盒

上海蔚霆试剂生物科技有限公司
会员指数: 企业认证:         

价格:电议

所在地:上海

型号:进口原装/国产

更新时间:2019-08-27

浏览次数:854

公司地址:上海杨浦区政悦路88弄15号

陈锋(先生)  

产品简介

IL18 (人源) ELISA试剂盒上海蔚霆生物科技有限公司长期提供ELISA试剂盒、抗体抗原,还代理了sigma,R&D,Hycult ,Abnova,Abcam,BD,等国外各类知名公司的产品。价格实惠,质量有保证。进口原装试剂盒需要两到三周货期,如需订购,请来电咨询!

公司简介

上海蔚霆生物科技有限公司是一家集销售、技术服务于一体的高科技企业。专业经营各类品牌Elisa试剂盒、血清、生物试剂、抗体、耗材等生物产品,公司坚持以“高科技、高品质、高服务”的经营理念原则,在市场上树立了公司的良好信誉和形象。您可以致电021--31665985(QQ:815983355),我们将利用专业知识来有效协助广大科研人员在各自领域内的科学研究工作。
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产品说明

 

货号:WTA1632 产品名称:IL18 (人源) ELISA试剂盒 IL18 (Human) ELISA Kit 品牌:进口原装/国产上海蔚霆生物科技有限公司长期提供各种种属、各种系列Elisa试剂盒,价格实惠,质量有保证,信誉一。欢迎来电索取各ELISA试剂盒产品说明书。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可提供代测服务。进口原装试剂盒需要两到三周货期,如需订购,请点击左上角的QQ(815983355)进行咨询,我们会尽快跟您联系!

ELISA试剂盒说明

1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

Elisa试剂盒实验原理

用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗LEP抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗LEP抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的LEP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

IL18 (人源) ELISA试剂盒该ELISA试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

IL18 (人源) ELISA试剂盒Elisa试剂盒操作步骤

实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。

1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。

为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。

3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。

IL18 (人源) ELISA试剂盒5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。


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