无菌薄膜检测过滤器

特点介绍 技术参数 （1）底座三联式310mm ,六

东方化玻（北京）科技有限公司成立于 2014 年，是实验设备、平台综合解决方案提供商。公司为国内企事业单位 提供高品质仪器仪表，实验设备以及整体解决方案。 公司与国内外多家世界生产商已建立长期合作关系。公司经营产品广泛，灵活满足不同事业单位和企业客户的差异化需求 以及快速创新的追求，产品故障率低，维护成本小，性能优异，售后服务完善。公司产品在行业内均拥有持续的应用历史并 经过市场实际应用检验。 坚持以持续技术创新为客户不断创造价值为经营理念，公司在产品研发方面投入比例逐年递增，目前自主研发并投入市场 的产品已达十余种，长期以来，公司一直按照标准，搭建实验室平台，构建高品质、高标准、持续创新的发展体系。 坚持稳步发展的管理理念，不断刷新自己在业内的记录。

特点介绍
技术参数 
（1）底座三联式310mm ,六联式550mm。 
（2）滤器容积为100ml,有50及100ml刻度。 
（3）体积：三联式310mm×100mm×230mm 六联式550mm×120mm×235mm。 
（4）重量：三联式2.8kg, 六联式5kg。 
配套吸引器主要技术参数： 
1. 限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)　　 
2. 抽气速率：≥30L/min 
3. 贮液瓶：2500ml 2只一组 
4. 负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg) 
5. 噪声:≤60dB(A) 
6. 电源：AC220V±10%，50Hz 
7. 工作制：间歇加载的连续运行 
8. 输入功率：250VA 
9. 外形尺寸：320mm×330mm×700mm 
10. 净重：21.5kg 



主要特点 
1、改进，符合药典2000版和2005版无菌检查，封闭式过滤和半封闭式过滤两种培养方式均可适用。 
2、多用途：（1）注射用中、西药品，大输液的无菌检查。（2）微生物限度检查，用于口服中、西药品，化妆品，食品，保健品等杂菌计数，可作半固体，混悬液等样品检查。（3）临床化验液体的细菌检验，血液制品和兽药制品的检查。(4)少量实验材料的除菌过滤。 
3、两种培养方式（1）加培养基至玻璃管筒内，可作封闭式直接培养。（2）取出滤膜作需气菌，厌气菌和真菌培养。 
4、本仪器一次购买可使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，大地节约了实验费用。 
5、STV3、STV6配套，一次完成一批供试品试验。 


仪器介绍 [下载样本] 

本仪器符合《药典》2005版微生物限度检查法和无菌检查法的规定,适合口服、外用西药及口服、外用中成药的微生物限度检查及类药品和注射剂的无菌检查。STV3（三联式）STV6（六联式）可封闭反复使用，不仅符合药典2000年版和2005版，亦可适用于英、美国及欧洲药典。适合药品GMP的仪器。 

技术指标
技术参数 
（1）底座三联式310mm ,六联式550mm。 
（2）滤器容积为100ml,有50及100ml刻度。 
（3）体积：三联式310mm×100mm×230mm 六联式550mm×120mm×235mm。 
（4）重量：三联式2.8kg, 六联式5kg。 
配套吸引器主要技术参数： 
1. 限负压值：≥0.09MPa(680mmHg)　　 
2. 抽气速率：≥30L/min 
3. 贮液瓶：2500ml 2只一组 
4. 负压调节范围：0.02～0.09MPa(150～680mmHg) 
5. 噪声:≤60dB(A) 
6. 电源：AC220V±10%，50Hz 
7. 工作制：间歇加载的连续运行 
8. 输入功率：250VA 
9. 外形尺寸：320mm×330mm×700mm 
10. 净重：21.5kg 



主要特点 
1、改进，符合药典2000版和2005版无菌检查，封闭式过滤和半封闭式过滤两种培养方式均可适用。 
2、多用途：（1）注射用中、西药品，大输液的无菌检查。（2）微生物限度检查，用于口服中、西药品，化妆品，食品，保健品等杂菌计数，可作半固体，混悬液等样品检查。（3）临床化验液体的细菌检验，血液制品和兽药制品的检查。(4)少量实验材料的除菌过滤。 
3、两种培养方式（1）加培养基至玻璃管筒内，可作封闭式直接培养。（2）取出滤膜作需气菌，厌气菌和真菌培养。 
4、本仪器一次购买可使用，每次试验一个滤头损耗一张滤膜，其他部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，大地节约了实验费用。 
5、STV3、STV6配套，一次完成一批供试品试验。 


仪器介绍 [下载样本] 

本仪器符合《药典》2005版微生物限度检查法和无菌检查法的规定,适合口服、外用西药及口服、外用中成药的微生物限度检查及类药品和注射剂的无菌检查。STV3（三联式）STV6（六联式）可封闭反复使用，不仅符合药典2000年版和2005版，亦可适用于英、美国及欧洲药典。适合药品GMP的仪器。 


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