人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒

【贮存】人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒应在2-8C下保存。【试剂盒的组分】 组分 装量

上海酶联科研检测中心成立于2009年，经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发这一产品已使上海酶联科研检测中心成为中国知名公司。



公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海酶联科研检测中心还代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类知名公司的产品。







上海酶联科研检测中心将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。


                               

【贮存】
人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒应在2-8°C下保存。
【试剂盒的组分】

组分	装量	组分	装量
酶标板	96孔/48孔	显色液(TMB)	15ml/瓶
校	1瓶	样品稀释液	30ml/瓶
阴性对照	1瓶	浓缩洗板液(10X)	100ml/瓶
阳性对照	1瓶	终止液	15ml/瓶
酶联物	15ml/瓶

【试剂盒规格】 大规格96T/盒、小规格48T/盒
【标本要求】 人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒标本在室温(20-25°C)保存不得超过8小时。在2-10°C保存不得超过48小时。如长久保存应置于-20°C或更低。避免标本反复冻融。
【试验前准备】
1.浓缩洗涤液(10X)用双蒸水稀释成1X(至1000ml)。未用完的放回2-8°C。
2.血清标本和试剂盒在使用前应恢复至室温(20-25°C)。
3.阳性对照、校、阴性对照和病人的血清样品用样本稀释液按1:21倍数稀释(即10ml阳性对照/校/阴性对照/病人血清样品加入200ml样品稀释液中)并充分混匀。
【操作步骤】
1.加样：分别取稀释过的阴性对照、阳性对照、校和血清样品100ml加入到对应的反应孔中；取100ml样本稀释液加入到对应孔中作为试剂空白对照。
2.温育：温度：室温(20-25°C) 时间：25±5分钟。
3.洗板：5次。

洗板 方式	步 骤
手工 洗板	①甩掉孔中的液体。②在每个孔内加入洗板液，确保孔中无气泡。③重复以上两步，洗板5次。④甩掉孔中的洗板液，并在纸巾上拍干至目测微孔中无残留液。收集洗板液至废液缸中，并在实验完毕后用0.5%次氯酸钠处理。
自动 洗板	在自动洗板机上设定洗液体积300-350ml/孔，洗板次数五次。洗完后置于纸巾上拍干。

4.加入酶联物：每孔中加入酶联物100ml。
5.温育：温度：室温(20-25°C) 时间：25±5分钟。
6.洗板：重复步骤3的操作进行洗板。
7.加入显色液(TMB)：每孔中加入TMB 100ml。
8.温育：温度：室温(20-25°C) 时间：10-15分钟。
9.加入终止液：每孔加入终止液50ml以终止反应。
10.读数：在加入终止液30分钟内，将微孔板置于450nm波长下读取每个孔的光密度值，以空白试剂作对照。
【结果判定】
1.质量控制
校、阳性对照、阴性对照的OD值应符合以下要求：

项目	OD值范围
阴性对照	≤0.250	≤0.9 ≥1.25
校	≥0.300
阳性对照	≥0.500

注：如不符合上述要求，认为本次试验无效应重复试验。
2.结果计算
标本参考值= (CF值标于盒内附的不干胶标签上)
参考值判断：

结果	标本参考值
阴性标本	≤0.90
可疑标本	0.91-1.09
阳性标本	≥1.10

【参考值】
呈阴性(标本参考值≤0.90)，每个实验室应根据当地的实际情况建立自己的正常值参考范围。
【注意事项】
1.酶标板应平衡到室温后从铝箔袋中取出，剩余的板条立即放回铝箔袋中并封好(保留铝箔袋)。
2.试剂和样本的交叉污染会导致错误的结果。
3.避免不同批次的试剂混合使用。

蓝琼脂平板 90mm
伊红美兰琼脂平板 90mm
7.5%氯化钠肉汤培养基 50mL
缓冲蛋白胨水 50mL
血液增菌培养基 50mL
脑心浸培养液Oxoid 50mL
液体沙氏培养基 50mL
GN增菌液 50mL
四硫磺酸钠煌绿增菌液 50mL
氯化钠结晶紫增菌液 50mL
肠道菌增菌肉汤 50mL
瑞氏染色液 25mL
革兰氏染色液 25mL
人钙腔蛋白(CALU)ELISA试剂盒 抗酸杆菌染色液 25mL
荚膜液色液 25mL
胃幽门螺杆菌染色液 25mL
真菌染色液 25mL
宫颈涂片染色液（巴氏染色液） 25mL
鞭毛染色液 25mL
美蓝染色液 25mL

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