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小鼠白细胞介素10检测试剂盒

上海信然实业有限公司
会员指数: 企业认证:         

价格:电议

所在地:上海

型号:

更新时间:2013-09-24

浏览次数:833

公司地址:上海市闵行区元江路5500号第2幢1426室

麦经理(女士) 经理 

产品简介

小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆试验原理:IL-10试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(EL

公司简介


上海信然生物技术有限公司成立于2008年,经过数年的努力已迅速成为集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发这一产品已使上海信然成为中国知名公司。


公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海信然还代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega,Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类知名公司的产品。


上海信然将进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

 

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产品说明

小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒

本试剂仅供研究使用  标本:血清或血浆


试验原理:
IL-10试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知IL-10浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-10和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-10的浓度呈比例关系。

自备材料:

1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3. 振荡器
样品收集、处理及保存方法:

1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
  
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5、 保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒

操作注意事项:

 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。
 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。


 

小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒

安全性:

1. 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2. 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3. 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

试剂盒性能:

1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

 小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒

操作步骤:

1. 使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。
4. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。
8. 取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

结 果 判 断 与 分 析:

1、值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的IL-10标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的IL-10含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度, 再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3、检测值范围:0-800pg/ml
4、敏感度: 0.1 pg/ml

小鼠白细胞介素10ELISA 检测试剂盒

Rubidium chloride 氯化铷 [7791-11-9] 5g
Rubidium chloride 氯化铷 [7791-11-9] 25g
Sodium Cyclamate 甜蜜素 [139-05-9] 50g
Sodium decanoate 癸酸钠 [1002-62-6] 5g
Sodium decanoate 癸酸钠 [1002-62-6] 25g
Rubidium chloride 氯化铷 [7791-11-9] 50g
Rubidium nitrate 硝酸铷 [13126-12-0] 25g
Saccharin sodium salt hydrate 糖精钠 [82385-42-0] 100g
D-(-)Salicin 水杨甙 [138-52-3] 5g
D-(-)Salicin 水杨甙 [138-52-3] 25g
Salicyl alcohol 水杨醇 [90-01-7] 25g
Salicylaldehyde 水杨醛 [90-02-8] 500ml
Salicylamide 水杨酰胺 [65-45-2] 50g
Salicylic acid 水杨酸 [69-72-7] 250g
Saponin from Quillaja bark皂素 [8047-15-2] 25g
SDS, 10%(w/v) solution 10% SDS溶液 / 100ml
Selenium (IV) oxide 氧化硒 [7446-08-4] 50g
DL-Selenomethionine DL-硒代蛋氨酸 [1464-42-2] 100mg
Semicarbazide 氨基脲 [57-56-7] 25g
Semicarbazide hydrochloride 盐酸氨基脲 [563-41-7] 25g


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