欧盟工业议会医疗器械协会(Cocir)近刊发声明,建议未来关于ROHS指令的豁免条款加入关于医疗器械部件的豁免条款。Cocir指出卡波翰技术服务部门新的一份技术评估报告提到的关于ROHS的豁免条款的限值针对某些医疗器械是不可行的。因为假如医疗器械所有部件都能达到ROHS指令所规定的限值,那么该医疗器械的可靠性及安全性等将很难达到相应的要求。 Cocir认为科学发展及科技创新是为了给患者能够提供更好以及更新的科学诊断方法。因此建议在为了ROHS的更新过程中能够更多的考虑到医疗器械,并且在2014年之前能够就此做出相应的修订
医疗器械也需关注ROHS2.0