苏州阅微：成功研制MR21法医DNA分型试剂盒并获GA认证

发布日期：2014-06-26 浏览次数 ：2176

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         据资料显示，在美国，DNA数据库覆盖了10%的人口，但在，这个数字不到2%。“按照公安部规划，以后的DNA数据库将至少覆盖人口的5%，刑事案件采用DNA检测比率将逐年提高。未来，基因检测市场将有上万亿的规模。”

　     近日，苏州阅微基因技术有限公司（以下简称“苏州阅微”）研制的MR21法医DNA分型试剂盒获得“公共安全产品认证证书”（简称GA），成为第4家、苏州一家获得GA认证的企业。据悉，该试剂盒经受住了8万份样本未出现一例差错的苛刻考验，在亲子、法医鉴定等领域具有准确性高的特点。
 

 苏州阅微公司总经理付亮剑说，“在法制类电视节目中，经常会出现法医实验室画面，那画面中的法医，大都使用类似MR21这样的试剂，对案件现场收集到的检材进行检测分析。我们获得此项证书，意味着公司的产品可以合法地用于公安、司法及医院等部门，将有效提高苏州品牌的市场竞争力。”

“我们的检测，具有检测范围大、准确性高的特点，可以适用包括血斑、唾液、毛发等在内的各种检材。具有较高的灵敏度，可从低至0.1纳克的DNA模板中获得完整的分析图谱。”付亮剑说。

“举个例子来说，有一对失散多年的兄妹想要鉴定是否有血缘关系，但父母已过世，而通过我们的试剂组合检测，就可进行鉴定。”付亮剑说。“近日，我们刚刚完成进入中山大学司法鉴定所的基因测试。我们的两款试剂盒也已成功进入委内瑞拉、巴西、阿根廷等国外市场，预计今年下半年，我们至少会与10个省的相关部门开展合作，完成相关试剂的生产并投放市场。”

关于苏州阅微基因技术有限公司

 苏州阅微基因技术有限公司成立于2013年4月，是一家从事基因诊断及检测试剂研发、生产、销售为一体的高科技生物公司，是浙江大学苏州工业技术研究院旗下的“基因检测”产业化企业。2013年4月与浙江大学苏州工业技术研究院建立合作关系。公司目前有发明的：小鼠短串联重复序列的复合扩增体系及检测试剂盒。

  苏州阅微的主要业务是开发生产法医DNA分型鉴定试剂、遗传病类基因诊断试剂、染色体数目异常基因诊断试剂、肿瘤基因突变检测试剂和病毒及细菌疾病基因检测鉴定试剂等一系列产品；同时依靠强大的研发团队，追踪现代分子医学及基因诊断的发展趋势，研发储备前瞻性的基因诊断试剂。