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【产品名称】A431细胞

【中文名称】人表皮癌细胞

【细胞生长】贴壁生长或悬浮生长

【细胞形态】上皮样、多形态细胞样等形态

【细胞数量】1×1000000个细胞数

【细胞纯度】93％

【活力】87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【细胞检测】细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【细胞运输】干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

【细胞培养温馨提示】

1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的 A431细胞，人A431价优，A431细胞特性 @素尔细胞库及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。

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4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

若出现 A431细胞，人A431价优，A431细胞特性 细胞生长缓慢，形态由原来的长梭型变成现在的多角型，而且还逐渐的从培养瓶中脱落，但培养基没变浑浊。怀疑是支原体污染！

支原体是一种大小介于细菌和病毒之间(zui小直径0．2um)并生活的微生物．约有1%可通过滤菌器。支原体无细胞壁(cell wall)形态呈高度多形性．可为圆形、丝状或梨形。

支原体形态多变，在光境下不易看清内部结构。电镜下观察支原体膜为三层结构．其中央有电干密度大的密集颗粒群或丝状的中心束。支原体多吸附或散在于细胞表面和细胞之间。横断面与细胞微绒毛相似，但微绒毛电子密度比支原体小，且中央无颗粒群

或中央束。

支原体代谢需固醇类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖，每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7．6—8．0)，对酸耐受性差。对热比较敏感，对一般抗生素(antibiotic)不敏感。

支原体污染细胞后．培养液可不发生混浊．多数情况下细胞病理变化轻微或不显著，细微变化也可由于传代、换液而缓解．因此易被忽视。但个别严重者，可致细胞增殖缓慢．甚至从培养器皿脱落。

为确定有无支原体污染可做如下检酗：

①相差显微境检测：将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察．支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。

②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗．置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min．向细胞面滴加pH5．5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原体为散在于细胞同围或附于细胞膜表面的亮绿色小点。

③电镜检查；用扫描电镜方法简便快速．也可以利用透射电镜。

④DNA分子条文检查或支原体培养等方法：检出率高．但方法较为复杂

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