3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价

3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价;由素尔细胞库供应,细胞转染即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类:瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数...
3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价 服务简介:
细胞转染即把核酸导入细胞。常规转染技术分为两类:瞬时转染和稳定转染。瞬时转染外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平表达,通常可持续几天(1-3天)。稳定转染需要通过一些选择性标记来进行反复筛选得到稳定转染的同源细胞系。目前使用广泛的是脂质体介导法,另有很多商品化的转染试剂可供选择。
3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价技术方法
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转染方法 |
原理 |
应用 |
特点 |
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磷酸钙法 |
磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞 |
稳定转染,瞬时转染 |
不适用于原代细胞,转染效率高,对细胞毒性小,但技术要求很高 |
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电穿孔法 |
高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上形成的小孔导入 |
稳定转染,瞬时转染 |
简单,可重复性高 对转基因细胞 ,3T3/Fas/com细胞有毒副作用 |
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阳离子脂质体法 |
带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞 |
稳定转染,瞬时转染 |
适用性广,转染效率高,重复性好,转染时需除血清。转染效果随细胞类型变化大 |
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病毒介导法 |
通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 |
稳定转染 |
用于难转染的细胞,原代细胞,体内细胞等 |
3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价 技术步骤
①将对数生长期的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml,按103~104个细胞接种于96孔板,每孔100 μl;
②培养细胞24小时后,对其进行不同处理,每个处理设三个平行对照;
③(MTT法):适当培养时间后,取出细胞,倒掉培养液,每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液,温育4小时,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,摇匀后,酶标仪检测吸光值。
(台盼蓝拒染法):适当培养时间后,收集细胞,经台盼蓝染色,在倒置显微镜下计数蓝染及不染色细胞,计算细胞存活率。
400多种类细胞株细胞系传代次数少,存活率高,国外引进高品质细胞株细胞系细心操作,精心呵护细胞。同时接受诱导多潜能干细胞 (iPSC);原代细胞培养;传代细胞培养;稳定细胞系筛选;细胞转染;细胞表型检测;免疫荧光;双荧光素酶启动子检测;细胞染色;STR分型鉴定等细胞工程平台服务。
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3T3/Fas/com转基因细胞(小鼠)现货 报价 注意事项:
操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作;无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。实验用品以70%ethanol擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作
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