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SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901

  • 产品/服务:SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901
  • 型 号:
  • 品 牌:ATCC
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2020-04-21
  • 有效期至:长期有效
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产品简介

SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901现货;中文名称:人胃癌细胞系;传代次数奥少,价格优惠,欢迎致电咨询!...

产品详细介绍
 SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901 @素尔细胞库 各地可发货,统一价格

【产品名称】SGC-7901细胞

【中文名称】人胃癌细胞系

【细胞生长】贴壁生长或悬浮生长

【细胞形态】上皮样、多形态细胞样等形态

【细胞数量】1×1000000个细胞数

【细胞纯度】93%

【活力】87%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

【细胞检测】细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【细胞运输】干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)

【细胞描述】SGC-7901细胞来源于人胃癌,用于胃腺癌方面的致病机理方面研究。SGC-7901细胞增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。 

【细胞培养条件】RPMI1640+10% FBS  37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。  

传代次数少,国外引进, SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901 用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗

【细胞培养温馨提示】

1)公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗。

2)公司细胞资源中心承诺尽zui大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件,中心不保证其准确性。

3)从文献等处引用的信息本中心未进行核实,仅供参考。

4)使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

 SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901 复苏:

1.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);

2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);

3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;

4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;

5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);

6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。

 SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901传代:

1.当细胞融合度达到90%以上时,给细胞传代;

2.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);

3.在超净台中,弃培养基,加入2-5mlPBS清洗细胞后,再加入1ml胰酶消化细胞;

4.显微镜下观察到细胞变圆,有细胞开始脱离瓶壁时,加入5ml培养基(RPMI1640+10% FBS)终止消化;

5.用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞,并轻轻吹打将细胞吹散;

6.将细胞移入离心管中,1000rpm离心5min;

7.弃上清,加入15-20ml的培养基(含血清)重悬细胞后转入T75培养瓶中或按适当比例传到T25瓶中(确保细胞贴壁后融合度在25-50%之间),细胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶),混匀细胞悬液,确保细胞均匀分布;

8.将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养。

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 SGC-7901细胞,SGC-7901价优,SGC-7901冻存:

1.37°C水浴预热培养基(RPMI1640+10% FBS);

2.消化细胞后给细胞计数:

1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片,将盖玻片完全覆盖计数区;

2)充分混匀细胞,取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合,移液器吹吸混合均匀,用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞,以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳;

3)显微镜下,数四个计数区的总细胞数,无活性细胞染成蓝色,活细胞不被染色;

4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2;

这里10000是不变的,因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm即10-4cm3计数池内,1cm3=1ml,将四个计数区的细胞数除以4取平均数,乘2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。

5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×。

:细胞密度高时,可调整细胞悬液和台盼蓝的比例,计数时乘以相应的稀释倍数即可。

3.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞。

4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min。

5.弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为1-3×106/ml。

6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。

7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒,-20°C放1-2h后,-80°C过夜,然后快速转移到液氮中。


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传真:021-69125237

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