如何保证鸡ELISA试剂盒酶标版不失效
发布时间:2017-07-04浏览次数:1212返回列表
鸡ELISA试剂盒的保质期通常都是在一年,假设保存妥当的话,不会出现疑问的。但不要重复冻融。当然假设是正常的DAS-ELISA查看试剂盒等,应当放在4℃支配冰箱保存。建议鸡ELISA试剂盒冻结后一次用完。已开封或许运用后,剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存,ELISA查看试剂盒开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃,避免湿润。
?但要留心的是,假设将ELISA试剂盒刚从冰箱里边拿出来就当即运用的话,也许会影响,其直接的效果是对一些弱阳性标本的查看出现假阴性。
建议:先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,以使试剂盒在ELISA查看试剂盒运用前与室温平衡。这么做的目的,主要是为了在后面的温育反应进程中,能使反应微孔内的温度能较快地抵达所恳求的高度,以满意测定恳求。
鸡ELISA试剂盒的板子什么情况下会失效?
1.通常商品化的酶标板恳求密闭4℃保存,长时间露出或未密闭保存,要么失效,要么效果为非可靠数据;假设是自己包的板,也许效期更短,保存条件恳求更高,至于显色剂,正常条件下一天内不会失效的。
2.第三板是不是彻底按照前两板加全部试剂,假设缺失其间某一进程,效果也会无色。
鸡ELISA试剂盒参考标准
、规范曲线
1.定量办法:规范曲线少由5个浓度组成,测定次数不少于5次,以断定作业浓度规模和IC50规模。
2.定性办法:作业浓度规模经过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来断定,每个浓度重复不少于5次,浓度与响应值之间应有必定的联系。
第二、检查限和定量限
1.检查限:20份空白样品测定均值加3倍规范差。
2.定量限:应大于规范曲线中低浓度点。关于定量办法,应对该浓度样品少测定6次进行验证,而不能经过外延法揣度。
第三、临界值(cut-off值)的断定
关于有高残留定量的药物,检查办法的临界值为20份增加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍规范差,即95%置信限处。
关于禁用药物,检查办法的临界值为定量限,该值应到达公认的目标。
第四、ELISA试剂盒度和准确度
关于有高残留定量的药物,增加浓度为MRL及MRL上下各一个浓度;关于禁用药物,增加浓度为定量限和2倍定量限,每个增加浓度少测定5个平行样,并少进行3批实验(不一样检查日期,不一样规范曲线,不一样批次试剂盒)。
1.准确度:回收率规模大于40%或契合相应检查规范的要求。
2.度:以变异系数表明。
批内变异系数:每批平行样之间的变异系数小于或等于25%,关于禁用药物小于或等于30%.
批间变异系数:一切样品之间的变异系数值小于或等于30%,elisa试剂盒关于禁用药物小于或等于40%.
定性办法:阴性和阳性样品各测定不少于50份,断定假阳性率和假阴性率。
第五、穿插反应
试剂盒与待检药物类似物、代谢物或一起存在的药物测定穿插反应率。
第六、保留期
保留期经过保留条件的稳定性实验结果断定。
第七、复核实验
1.定量办法:检查限、IC50以及少两个增加浓度的准确度和度,并与理化办法(或与具代表性进口试剂盒)对比。
2.定性办法:检查限、假阳性率和假阴性率。
?但要留心的是,假设将ELISA试剂盒刚从冰箱里边拿出来就当即运用的话,也许会影响,其直接的效果是对一些弱阳性标本的查看出现假阴性。
建议:先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,以使试剂盒在ELISA查看试剂盒运用前与室温平衡。这么做的目的,主要是为了在后面的温育反应进程中,能使反应微孔内的温度能较快地抵达所恳求的高度,以满意测定恳求。
鸡ELISA试剂盒的板子什么情况下会失效?
1.通常商品化的酶标板恳求密闭4℃保存,长时间露出或未密闭保存,要么失效,要么效果为非可靠数据;假设是自己包的板,也许效期更短,保存条件恳求更高,至于显色剂,正常条件下一天内不会失效的。
2.第三板是不是彻底按照前两板加全部试剂,假设缺失其间某一进程,效果也会无色。
鸡ELISA试剂盒参考标准
、规范曲线
1.定量办法:规范曲线少由5个浓度组成,测定次数不少于5次,以断定作业浓度规模和IC50规模。
2.定性办法:作业浓度规模经过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来断定,每个浓度重复不少于5次,浓度与响应值之间应有必定的联系。
第二、检查限和定量限
1.检查限:20份空白样品测定均值加3倍规范差。
2.定量限:应大于规范曲线中低浓度点。关于定量办法,应对该浓度样品少测定6次进行验证,而不能经过外延法揣度。
第三、临界值(cut-off值)的断定
关于有高残留定量的药物,检查办法的临界值为20份增加MRL浓度的样品重复3次测定的均值减去1.64倍规范差,即95%置信限处。
关于禁用药物,检查办法的临界值为定量限,该值应到达公认的目标。
第四、ELISA试剂盒度和准确度
关于有高残留定量的药物,增加浓度为MRL及MRL上下各一个浓度;关于禁用药物,增加浓度为定量限和2倍定量限,每个增加浓度少测定5个平行样,并少进行3批实验(不一样检查日期,不一样规范曲线,不一样批次试剂盒)。
1.准确度:回收率规模大于40%或契合相应检查规范的要求。
2.度:以变异系数表明。
批内变异系数:每批平行样之间的变异系数小于或等于25%,关于禁用药物小于或等于30%.
批间变异系数:一切样品之间的变异系数值小于或等于30%,elisa试剂盒关于禁用药物小于或等于40%.
定性办法:阴性和阳性样品各测定不少于50份,断定假阳性率和假阴性率。
第五、穿插反应
试剂盒与待检药物类似物、代谢物或一起存在的药物测定穿插反应率。
第六、保留期
保留期经过保留条件的稳定性实验结果断定。
第七、复核实验
1.定量办法:检查限、IC50以及少两个增加浓度的准确度和度,并与理化办法(或与具代表性进口试剂盒)对比。
2.定性办法:检查限、假阳性率和假阴性率。






