HOS细胞株 

购买素尔生物HOS细胞株 注意事项如下：

1 收到细胞后先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2 对于贴壁细胞，若细胞漂浮：培养瓶不开封，用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉；如细胞还不贴壁，将细胞离心收集移到新的培养瓶中，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。

3 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和本公司技术部沟通交流。

我们全心全意为您服务，提供优质产品，保障售后服务，真心把客户奉为上帝，及时处理客户订单，全程跟踪货源，采用诚信快递运输，认真解答客户疑问，对客户售后问题，不拖沓，不推卸责任，认真负责的态度。

搜索，代号查询，HOS细胞株

素尔细胞库提供遗传变异细胞系、正常组织来源细胞系、肿瘤细胞系、工程细胞系、干细胞系，涉及人类，大鼠、小鼠、鸟类、仓鼠、鱼类、猫类、狗、牛、貂、猪、恒河猴、长鼻袋鼠等。

CTLL-2

CTX

CTX-TNA

CW2

D407

DAMI

DC2.4

DI TNC1

DT40

DU145

Duck embryo

EA,hy926

EC9706

Eca-109

E.G7-OVA

EJ

EL-4

EOMA

ES-2

F56

FTC-133

G401

G422

GES-1

GH3

GP2-293

H22

H9

H9C2

H9C2 （2-1）

Hacat

HA-VSMC

HBMEC

HBZY-1

HCC-78

HCC827

HCT116

HCT-8

HCT-8/FU

HCT-8/Taxol

HEB

HEC-1-A

HEC-1-B

HEK-293T

HEL

HeLa

HELA-S3

HELF

HMEC-1

HENLE-407

Hep G2

Hep-3B

HFL-1

HFOB1.19

HGC-27

HK-2

HL60

HLF

HO-8910

HOS

HPAC

HPT-8

HS578T

HS578BST

HS68

HS683

HSC-T6

HSF

HT-1080

HT-1376

HT22

HT-29

HTB-80 Capan-2

HTMC

huh-7

huh-7.5

HUH28

HUT-78

HUTU-80

HUV-EC

HUV-EC

ID8

IEC-6

IEC-6  BHS

IEC-18

IMR-32

INS-1

IS174T

Ishikawa

Ishikawa

J774A.1

J82

JEG-3

JF-305

Jurkat

K562

K562/ADR

KCL-22

KG-1

KU812

L02

L428

L929

LCC18

LEC-1

LN229

LM3

LN-18

LNCAP

LTPA

LX-2

M14

MA-104

MA-891

MADB106

MB49

MC38

MC38

MC3T3-E1

MCF-7

Mcf-7/adr

MCF-10A

MDA-KB2

MDA-MB-231

MDA-MB-231/ADR

MDA-MB-231+luciferase

MDA-MB-361

MDA-MB-435

MDA-MB-435s

MDA-MB-435S[ATCC：HTB-129]

MDA-MB-436

MDA-MB-453

MDA-MB-468

MDA-PCA-2b

MDCK

MDCK NBL-2

MEG-01

MET-

MEWO

MFC

MG-63

MGC-803

MHCC-97H

MHCC-97L

MIA-PACA-2

Min6

MKN-1

MKN-45

MPC-5

MRC-5

MS751

MT-4

MV3

MX-1

N87

NCI-H1299

NCI-H1395

NCI-H157

NCI-H1650

NCI-H1688

NCI-H1703

NCI-H1775

NCI-H1915

NCI-H1975

HOS细胞株 培养常见问题及可能原因的建议解决方案:

细胞生长缓慢

1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有无差异；通过生长实验比较新老批次血清有无差异；增大细胞初始接种密度；使细胞逐步适应新的培养基

2.必需生长促进成分（如L-谷氨酰胺或生长因子）耗竭、缺乏或分解 去除原培养基，加入新鲜培养基；向培养基中添加生长促进成分（如L-谷氨酰胺）

3.轻度细菌或真菌污染 在不添加抗生素的条件下进行培养，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃

4.时间存储不当 血清应于-5℃至-20℃下储存；培养基应于2℃~8℃下避光储存；尽量减少血清和培养基见光时间

5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度

6.细胞衰老、老化 将老化细胞丢弃，取用代数较少的细胞

7.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃

细胞死亡

1.培养箱中无CO2  监测培养箱中CO2使用速度以便确定及时更换气瓶；经常检测管路连接处是否漏气；不要频繁开启培养箱门

2.培养箱内温度有波动 监测培养箱内温度，及时校正

3.使用抗生素达到毒性浓度 减少抗生素的用量；使用无血清培养基时，抗生素浓度应降低至1/10

4.细胞复苏或冻存时受到损伤 取用新的细胞

5.培养基的渗透压不合适 检查完全培养基的渗透压。大多数哺乳动物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压，加入某些试剂和药物后会影响培养基的渗透压；昆虫细胞培养基的渗透压（340~380mOsm/kg）要高于哺乳动物细胞

6.培养基中毒性代谢产物蓄积 去除原培养基，换用新鲜培养基

HOS细胞株