5%DEGS/102填充柱 食用植物油卫生标准的分析6号溶剂

担体：102白色担体

粒度：60-80目

型号：5%DEGS/102

规格：3m*3mm（ID）*4mm（OD）

材质：不锈钢

应用：大豆油，花生油等植物油中6号溶剂测定
依据：GB/T 5009.37-2003 食用植物油卫生标准的分析方法

代替GB/T 5009.37-1996 食用植物油卫生标准的分析方法
本标准规定了食用植物油卫生指标的分析方法。本标准适用于食用植物油卫生指标的分析。本方法残留溶剂的检出限为0.10mg/kg，过氧化值第二法的检出限为0.003meq/kg。
本标准中“4.2 过氧化值”于2017年3月1日被GB 5009.227-2016 食品安全国家标准 食品中过氧化值的测定代替
本标准中“4.1”于2017年3月1日被GB 5009.229-2016 食品安全国家标准 食品中酸价的测定代替
本标准中4.3羰基价的测定部分于2017年3月1日被GB 5009.230-2016 食品安全国家标准 食品中羰基价的测定代替
本标准中“4.8 溶剂残留测定”部分于2017-6-23被GB 5009.262-2016 食品安全国家标准 食品中溶剂残留量的测定代替
相关公告：关于发布《食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸氢钙》（GB 1886.3-2016）等243项食品安全国家标准和2项标准修改单的公告
相关公告：关于发布《食品安全国家标准 鲜（冻）畜、禽产品》（GB 2707-2016）等127项食品安全国家标准的公告（2016年 第17号）


浩瀚色谱（山东）应用技术开发有限公司建立顶空-气相色谱(headspace gas chromatography,HS-GC)测定食用植物油中六号溶剂残留量的分析方法 .方法 样品经顶空处理进样,采用5%DEGS/102填充柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以外标法定量.通过实验优化样品前处理条件、顶空自动进样条件,确定前处理方法 、顶空平衡温度、平衡时间和样品称样量.结果 六号溶剂检测线性良好,方法 的检出限达2.0 mg/kg,样品的回收率为90.6％～104.0％,相对标准偏差为0.8％～2.0％.结论 本方法 简便、快速、重现性好,为食用植物油中的溶剂残留提供了的检测方法 .

食用植物油卫生标准的分析6号溶剂 测试谱图：

的不锈钢管、玻璃管和色谱填料制作各种填充色谱柱

如需要用不锈钢过滤网作为柱两端堵头，请在订货时注明

若采用柱上进样，柱入口前端将留有6CM 的空间,

为防止色谱填料流出，柱两端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用阀进样或非柱上进样的色谱柱，其柱入口处被填满

可提供多种型号气相色谱仪所用玻璃柱构型

2mm内径玻璃柱管的入口处均设有斜面以利进样

每根色谱柱均经过充分老化和严格质量评价测试

注意事项

感谢您购买浩瀚生产的色谱柱.

浩瀚提供的每一根色谱柱均经过老化，为您获得的分析分离效果，请在使用前再老化1-2小时。老化时，应先通载气10min左右，待柱内空气置换干净后，再用程序升温升高使用温度老化。

为避免检测器被污染，老化时请不要将色谱柱和检测器相连。

当柱箱温度高于室温时，载气中少量氧会损坏色谱柱内的固定相，载气必须采用脱氧管进一步脱氧（建议所用载气中氧气含量不要超过1PPm）

安装色谱柱时，产品牌号应面向操作者,左侧为色谱柱的进样口(或见标识)。

拆卸色谱柱时，先将柱温降室温，然后再关载气。