SV1655 pCLuc-Basic 2 载体

北京百奥莱博供应的pCLuc-Basic 2 载体用于科学研究，pCLuc-Basic 2 载体是我司众多优质分子生物学试剂之一，质量堪比同类进口产品，价格非常优惠，目前正热烈促销中，恭候您的咨询订购。...

特别提示：包括pCLuc-Basic 2 载体在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：pCLuc-Basic 2 载体
产品货号：SV1655
产品规格：20μg

克隆载体:
pCLuc-Basic 2 载体不含启动子；pCLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 CLuc 编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-CLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 CLuc。在该载体的 CLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 CLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 CLuc 的3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA 的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
浓度:
500 μg/ml。

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SV0871 Taq DNA 聚合酶（提供标准 Taq 缓冲液） 2KU|400U|200U|4KU
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名称：PreCR 修复混合液
货号：SV0973
规格：150次|30次
特性:
用于 PCR 反应、微阵列分析和其它 DNA 技术
操作简便
不损伤模板
概述:
PreCR 修复混合液是一种鸡尾酒式的酶混合试剂，用于在 PCR 反应、微阵列分析或其它 DNA 技术之前，修复受损的 DNA 模板。PreCR 修复混合液作用于多种受损 DNA，包括那些阻碍 PCR 反应的损伤（如:缺嘌呤/缺嘧啶点、胸腺嘧啶二聚体、切刻和缺口）和经诱导而发生突变的位点（如:脱氨基胞嘧啶和 8－氧鸟嘌呤）。此外，它将去除 DNA 3´ 末端的多种半基团而保留羟基基团。PreCR 修复混合液不能修复所有抑制和干扰 PCR 的损伤。PreCR 修复混合液可以与任何一种嗜热聚合酶配合使用。
来源:
混合液中每一种重组蛋白都来自 E.coli 菌株的表达。
应用:
在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。
试剂组成:
1X PreCR 修复混合液
10X ThermoPol 反应缓冲液
100X NAD+ 溶液
对照模板（紫外损伤的 λDNA）
对照模板使用的 PCR 引物
纯化的 BSA

名称：超螺旋 DNA Ladder
货号：SV1271
规格：100gel lanes
概述:
超螺旋 DNA Ladder 由 9 种已获专利的超螺旋质粒构成，分子量大小从 2 到 10 kb，适用于琼脂糖凝胶电泳的超螺旋分子量标准。其中 5 kb 质粒对应的条带亮度增强可作为参考条带。
来源:
9 种已获专利的质粒，经纯化、酚抽提后溶于 10 mM Tris-HCl（pH 8.0）和 1 mM EDTA 溶液。
浓度:
500 μg/ml。
注意:
该 Ladder 可能含有微量切刻 DNA 和大于 10 kb 的二聚体。为减少超螺旋 DNA 被切刻，应使用无菌枪头分装并避免反复冻融。超螺旋质粒的迁移率会随琼脂糖凝胶浓度、电泳缓冲液和电泳条件的改变而变化。质粒应用 TE 或者其它低离子强度溶液稀释，dH2O 稀释会导致 DNA 降解。
使用建议:
使用前短暂离心并小心混匀。推荐使用样品稀释液稀释 0.5 μg（1 μl）超螺旋 DNA Ladder。该 Ladder 不能对 DNA 进行定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。

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