SV0468 MfeI-HF限制性内切酶

MfeI-HF限制性内切酶由北京百奥莱博供货并提供相关技术服务支持，本品用于生化实验研究等领域，我公司专注于工具酶产品的研发、生产和供应，为您提供的MfeI-HF限制性内切酶质量可靠，批间差小，且价格公道，热切盼望您选购我们的产品。...

特别提示：包括MfeI-HF限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：MfeI-HF限制性内切酶
英文名称：MfeI-HF Restriction Endonuclease
产品货号：SV0468
产品规格：2500U|500U|250U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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货号	名称	规格
YT006	RNase A (100mg/ml)(不含DNase)	0.5ml
YT394	M-MLV反转录酶II(RNase H-)(逆转录酶)	2000U|10KU|50KU
YT406	Klenow片段	100U
YT409	T7 RNA聚合酶	1000U
YT510	Klenow片段(无外切酶活性)	100U
YT511	RNase H	100U
SV0325	EagI-HF限制性内切酶	2500U|2500U|500U|250U

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名称：λ核酸外切酶
货号：BTN130628
规格：1000U
λ核酸外切酶作用于双链DNA，沿 5´→3´方向逐步切去 5´单核苷酸。zuì适底物是5´磷酸化的双链DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA的切刻或缺口处起始消化。

产品特点：
1．5´→3´核酸外切酶；
2．切下双链DNA的5´单核苷酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。

备注：5´-0H端的切割速度比5´-PO4端慢20倍。单链DNA比双链DNA慢100倍。

名称：SP6 RNA聚合酶
货号：YT410
规格：500U
本酶来自由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体SP6 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入，合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：SP6 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、dì高辛标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于SP6启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义：37℃60分钟内，催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使SP6 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

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