SY1067 Bcl-2抑制剂

产品简介
Bcl-2抑制剂是高品质的细胞凋亡与增殖产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于科学研究,Bcl-2抑制剂是我司众多优质细胞凋亡与增殖之一,质量堪比同类进口产品,价格非常优惠,目前正热烈促销中,恭候您的咨询订购。...
产品详细介绍
特别提示:包括Bcl-2抑制剂(ABT-263)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Bcl-2抑制剂(ABT-263)
英文名称:Navitoclax(ABT-263)
产品货号:SY1067
产品规格:1MU|5MU|10MU|25MU
Navitoclax,又称ABT-263,是一种的,口服生物活性的Bcl-2蛋白家族抑制剂,作用于Bcl-xL,Bcl-2和Bcl-w,Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM。Navitoclax对多种细胞具有抗肿瘤活性,如H146、H82、H889、H1963和H1417等,并引起体内肿瘤衰退。而且,Navitoclax可以增强化疗药物的治疗效果。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
靶点:Bcl-2
CAS:923564-51-6
分子式:C47H55ClF3N5O6S3
分子量:974.6
外观:粉末
纯度:≥98%
溶解性:易溶于DMSO
储存条件:-20℃,有效期24个月
结构式

注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
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名称:DAPI溶液(5mg/ml)
货号:YT890
规格:5mg/ml×0.2ml
本品DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比,对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
DAPI的zuì大激发波长为340nm,zuì大发射波长为488nm;DAPI和双链DNA结合后,zuì大激发波长为364nm,zuì大发射波长为454nm。
本DAPI溶液用水配制,浓度为5mg/ml。用于细胞核染色时,推荐的DAPI工作浓度为0.5-10μg/ml。
CAS:28718-90-3
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
注意事项:
1. 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
名称:Annexin V-PE/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
货号:KFS188
规格:10T|20T|50T|100T
在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素PE 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。
7-AAD(7-amino-actinomycin D)是一种核酸染料,它不能通过正常质膜,随着细胞凋亡、细胞死亡过程,质膜对7-AAD 的通透性逐渐增加,结合细胞凋亡中DNA 的有控降解,在合适波长激发光的激发下可发出明亮的红色荧光,通过7-AAD 标记DNA 的强弱,将细胞分为三群:7-AAD 强为死亡细胞,7-AAD 弱是凋亡细胞,7-AAD-为正常活力细胞。7-AAD 同PI 有着相似的荧光特性,但其发射波谱较PI 窄,对其他检测通道的干扰更小,在多色荧光分析中是PI 的zuì佳替代品,可与Annexin V-PE 联合使用。
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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| SNM523 | DNA损伤试剂盒(彗星电泳法) | 20T |
| KFS196 | TUNEL检测阳性对照制备试剂盒(可配套TUNEL系列试剂盒使用) | 20T|200T |
| KFS212 | 细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1) | 10T|20T|50T|100T |
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