CZ034 热启动Taq DNA聚合酶

热启动Taq DNA聚合酶的品牌是百奥莱博，是优质的核酸扩增(PCR)产品，本制品用于科学研究，本品质量稳定，价位合理，需要热启动Taq DNA聚合酶等核酸扩增(PCR)产品的客户，欢迎您的随时垂询。...

特别提示：包括热启动Taq DNA聚合酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：热启动Taq DNA聚合酶
产品货号：CZ034
产品规格：250U/1000U

产品简介：
HotStart Taq DNA聚合酶是一种创的抗体修饰的热启动酶。该酶在室温下活性被完全封闭，避免了在样品准备及循环反应升温阶段产生非特异性扩增和引物二聚体，增加了DNA扩增的特异性。加热到70℃时，结合在酶上的抗体迅速失活，且不会影响之后的Taq DNA聚合酶反应。
使用抗体的热启动法，与化学修饰热启动法不同，无需长时间的变性步骤，具有在循环的变性步骤中即可完全失活的优点，该酶具有特异性好、灵敏度高、重复性好、扩增效率高等优点。
单位定义：
70℃条件下，30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)合成多聚核苷酸所需的酶量定义为1个活性单位。
失活或抑制：
1．低浓度的尿素、甲酰胺、二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基亚砜(DMSO)对Taq DNA聚合酶的活性无抑制。
2．较高浓度的非离子表面活性剂如Tween-20、NP-40和Triton X-100(＞5%)能抑制Taq DNA聚合酶的活性。
3．低浓度的离子表面活性剂如脱氧胆氨酸钠(＜0.06%)，十二烷基肌氨酸钠(＜0.02%)，十二烷基硫酸钠(SDS，＜0.01%)几乎完全抑制Taq DNA聚合酶活性。
4．酚/氯fǎng抽提可使Taq DNA聚合酶丧失活性。
操作说明：
1．PCR各组分在冰上完全融化并充分混匀，zuì后加入Taq DNA聚合酶，以减少引物二聚体和非特异性条带的产生(加样操作均在冰上完成)。以50μL反应体系为例，按照下表进行加样：
组分 加入体积 终浓度
10×HotStart Standard Reaction Buffer(含20mM Mg2+) 5μL 1×
25mM MgCl2 Variable 1.5～2.0mM
10mM dNTP 1μL 0.2mM
Primer F(10μM) Variable 0.2～1μM
Primer R(10μM) Variable 0.2～1μM
Template DNAa Variable 10pg～1μg
HotStart Taq DNA polymerase(4U/μL) Variable ＜3Kb(～1.25U)
3～6Kb(2.5～5U)
ddH2O Up to 50μL
a.不同类型的DNA模版，在50μL反应体系中的推荐用量为哺乳动物基因组DNA：0.1～1μg；大肠杆菌基因组DNA：10～100ng，质粒DNA：0.1～10ng。
2．推荐PCR程序如下表：
步骤 温度 时间 循环数
预变性a 94℃ 5min 1
变性 94℃ 30s 30
退火b 52～72℃ 30s
延伸c 72℃ 1～2Kb/min
末期延伸d 72℃ 10min 1
a.对于高GC含量或复杂二级结构的模版，可以适当延长预变性时间至5～10min。
b.根据引物与模版的特性，退火温度可在52℃～72℃之间进行调整。
c.在扩增小于2Kb片段时，其扩增速率为2Kb/min，当扩增大于2Kb片段时，其扩增速率为1Kb/min。
d.如需将PCR产物直接用于TA克隆，可将zuì后的延伸时间设定为30min。
注意事项：
1.请将需要预混的全部组分配制成PCR混合物后使用，以降低加样误差。
2.使用的PCR仪如无加热盖，推荐在PCR样品上方覆盖少量矿物质油。

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名称：dGTP溶液(100mM)
货号：YT387
规格：250μl
dGTP即2’-deoxyguanosine 5’-triphosphate，中文名为脱氧鸟苷三磷酸，常用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。

分子式：C10H13N5O13P3Na3
分子量：573.2(酸形式的分子量为507.2)
zuì大吸收波长：253nm。

本dGTP溶液用超纯水配制，并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0，浓度为100mM，即100mmol/L。
本dGTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dGTP溶液经测试，可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。

储存条件：-20℃。

名称：核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂)
货号：YT401
规格：250ml
本品是一种清除实验仪器、设备、材料固相表面的RNase和DNase等核酸酶污染的喷洒型试剂，主要用于创造洁净的DNA和RNA操作环境；同时，本产品还能清除DNA，有助于消除环境中污染的DNA对于qPCR的干扰。

本产品能有效清除RNase、DNase和DNA，并且不会直接影响RNA的稳定性，具体的使用效果甚至优于进口品牌。

本产品使用安全，性，但略有腐蚀性，在某些用途方面是一种非常安全的DEPC替代品。

本产品使用便捷。使用时直接将本产品均匀喷洒于固体表面，约5分钟后用洁净纸巾擦拭干净即可进行后续的实验操作。

本产品适用于实验仪器设备如PCR仪、离心机、移液器、实验台、试管架、离心管架、电泳槽等，及实验耗材如离心管、枪头、手套等表面核酸酶污染的清除，对于塑料制品、乳胶制品、玻璃制品、不锈钢制品均有效。

本产品对RNA无影响，微量的本产品残留也不会明显影响下游的RNA相关实验。

注意事项：
1) 本产品每次使用后应当拧紧喷头，保证本产品的密闭保存，避免长时间接触空气，以免影响使用效果。
2) 使用本产品清除实验器材等表面的核酸酶污染后，仍需注意戴手套、口罩等进行操作，以免工作环境和样品被污染。
3) 本产品用于仪器设备时，仅限于仪器设备表面可以擦拭清洗的地方，严禁本产品流入仪器设备内部，以免影响或破坏仪器设备的正常运行。

储存条件：室温密封，有效期一年。

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货号	名称	规格
BTN131141	dNTP和引物清除剂	100次
BTN130833	LAMP可见光染料	1mL
BTN130923	LAMP扩增阳性对照	50次
WE0143	快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料)	5ml
RFT092	2×Long Taq PCR MasterMix	500μl|5×500μl
SY0053	胞苷三磷酸溶液(100 mM)(CTP)	1ml

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