JN0128 BL21

产品简介
我公司致力于为客户提供高纯度、低成本的活性重组蛋白,包括BL21在内的各类受体、细胞因子、生长因子、转录因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...
产品详细介绍
特别提示:包括BL21(DE3)感受态细胞(pTf16分子伴侣)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:BL21(DE3)感受态细胞(pTf16分子伴侣)
英文名称:Chaperone competent cells pTf16/BL21(DE3)
产品货号:JN0128
产品规格:100μl×10
外源蛋白质在大肠杆菌中的表达常形成包涵体或发生蛋白酶降解。大多是由于所表达的蛋白未能正确折叠造成。分子伴侣协同作用,可以帮助外源蛋白正确折叠。不同外源蛋白需要的分子伴侣不同。百奥莱博提供5种表达常用分子伴侣的BL21(DE3)衍生菌株,适用于不同外源蛋白在大肠杆菌中有效折叠。该系统适用于pET系列等依赖T7启动子的表达载体。本感受态细胞无污染,转化效率可达107以上

图例一)Human种属的RORG(31KD)在大肠杆菌中获得可溶表达。
Lane 1:上样
Lane 2: 流穿
Lane 3: 50mM Imidazole洗脱
Lane 4: 500mM Imidazole洗脱
Lane 5: 蛋白Marker
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储存条件:低温运输,4℃保存,有效期两年。
名称:大肠杆菌BL21-Co
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本产品来源于Stratagene公司的BL21-Gold菌株,缺少Lon蛋白酶和OmpT蛋白酶,从而减少对重组蛋白的降解,补充大肠杆菌缺乏的4 种稀有密码子(AGA、AUA、CCC、CUA)对应的tRNA(argU、ileY、proL、leuW),提高外源基因,尤其是富含AT-或GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体RNA聚合酶),可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET系列,pGEX,pMAL等质粒的蛋白表达,同时具有四环素,氯霉素,链霉素,壮观霉素抗性。本产品由特殊工艺制作,经pUC19质粒检测转化效率高达108cfu/μg。
菌株基因型为:F- ompT hsdS(rB-mB-)dcm+ Tetr galλ(DE3)endA Hte [argU proLCamr] [argU ileY leuW Strep/Specr]。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μl感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA 总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
4. 诱导时,IPTG浓度可选(0.1-2mM 均可)。
5. 为获得需要量的蛋白,zuì佳诱导时间,温度,IPTG浓度需实验者优化。
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