Y13315 乙酸纤维素

乙酸纤维素的品牌是百奥莱博，是优质的分离试剂类产品，本制品用于生化实验研究等领域，本产品质量好，且具价格，深为用户称道，了解更多乙酸纤维素等分离试剂类产品请联系我司咨询订购。...

特别提示：包括乙酸纤维素在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：乙酸纤维素
英文名称：MCA
产品货号：Y13315
产品规格：250g

CAS：9004-35-7
分子量：0.00
熔点：≤3.0% water
储存条件：RT
外观：无色固体

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名称：蓝色琼脂糖凝胶Cl-6B
货号：QN4069
规格：25ml
蓝色琼脂糖凝胶6FF是将蓝色染料偶联到高度偶联的琼脂糖凝胶上，具有很化学性质稳定，机械强度高，流速快的特点；主要是通过配基提供电子对作用与疏水作用的综合作用与目标蛋白结合，一种应用很广泛的亲和色谱材料，适用于白蛋白、干扰素、α-2巨球蛋白、凝血因子以及各种需要NAD+和NADP+的酶的工业化纯化使用。

技术参数：
基质：6%交联琼脂糖凝胶
配基：蓝色染料
配基密度：10μmol/mL
颗粒大小：45～165μm
zuì大流速：300cm/h
工作pH：pH3.0～10.0
清洗pH：pH2.0～13.0
操作温度：室温
保存条件：保存于20%的乙醇于4～8℃

使用方法：
1．装柱：先将凝胶和所用试剂提前从冰箱拿出，恢复至室温，根据柱子大小取所需量的凝胶（约为柱床体积的1.15倍），清洗去掉凝胶保存液20%乙醇，抽干。然后用超纯水或者缓冲液将柱子润湿，并保留一些液体，沿玻璃棒将凝胶匀浆全部倒入柱内，保证柱内无气泡，打开柱子下端出口，让凝胶自然沉降，然后用缓冲液平衡柱子。
2．平衡：让缓冲液以一定流速流过柱子，平衡5-10个柱床体积，直到流出液电导和pH不变。
3．上样：上样体积约为柱体积的1-2%，样品用缓冲液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。
4．洗脱：用缓冲液洗脱，洗脱中保持流速、缓冲液组成不变。
5．再生：依次用超纯水和20%的乙醇洗5个柱床体积，柱子保存于20%的乙醇于4～8℃。

名称：丁基-琼脂糖凝胶4FF
货号：QN4075
规格：25ml
丁基-琼脂糖凝胶4FF是将丁基键合在琼脂糖凝胶4FF上形成的一种可利用疏水相互作用来实现目标产品纯化分离的疏水类介质。用于生物大分子和乙肝疫苗的纯化分离。本品为白色球状凝胶，无嗅、无味、无肉眼可见杂质。

理化指标：

项目	指标
配基	丁基
基质	4%交联琼脂糖凝胶
形状	球形
粒径	45～165μm
配基密度	40 μmol/ml介质
zuì高流速(25℃)	100KPa下200cm/h*
耐压	0.2MPa
工作温度	4~40℃
pH适用范围	2～14（短时间，在位清洗）；3～13（长时间）
化学稳定性	以下溶液中稳定：pH3～12.5中稳定；0.1% triton水溶液和1% MOPS溶液中稳定；5%甲醛中基本稳定

*柱子：内径16mm、柱长10cm，柱床高5cm，25℃，流动相为0.1mol/L NaCl。

包装：产品以无菌试剂瓶密封包装，外贴标签，注明“品名、体积、颗粒大小、应用、生产单位”等内容。所选用的包装应有利于保证产品质量、方便运输和贮存。
运输：运输中应避免日晒、雨淋、重压，严禁与有毒、有害物品混运。
贮存：产品应密封贮存在4～30℃(保存溶液为20%乙醇+0.1M醋酸钠)，通风、干燥、清洁的地方，不能冷冻，保质期5年，用过的柱子贮存在4℃(20%乙醇)。

使用过程：
1．装柱
① 让所有的材料和试剂达到室温。配制初始缓冲液（平衡液）和洗脱缓冲液。
② 根据柱子大小取所需量的凝胶，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3：1的比例）配成匀浆。
③ 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
④ 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
⑤ 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2~3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2．平衡
  让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡缓冲液一般是高盐浓度的缓冲液，如0.02～0.05mol/L的PBS加1～2.5mol/L(NH₄)₂SO₄等。
3．上样
① 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心和过滤后上样。&
② 一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
③ 介质对样品组分吸附的程度取决于样品的疏水性质、流动相的离子强度和温度。盐浓度大、温度高或样品组分疏水性强，介质对组分吸附牢。
4．洗脱
  疏水介质可用减小盐浓度进行洗脱。加表面活性剂或有机溶剂可加强洗脱。zuì常用的洗脱液是低盐浓度缓冲液，如0.02～0.05mol/L的PBS。
5．再生
  一般用低盐浓度的缓冲液洗，洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6．在位清洗
① 对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M NaCl去除。
② 对沉淀蛋白、对以疏水性结合的蛋白或脂类，可用1M NaOH去除。
③ 对强疏水性结合的蛋白、脂类等，用4～10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。
  清洗完毕后，用至少3倍缓冲液平衡柱子。
7．注意
  在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
8．去热源
  用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5～6小时或用0.1M的氢氧化钠24小时。或用以下方法步骤去除：
① 2倍柱体积的70%乙醇；
② 2倍柱体积50mM Tris-HCl pH7.5；
③ 1倍柱体积4M尿素；
④ 3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1M NaCl；
  上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。
9．消毒用0.5～1M NaOH室温下洗8～10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。

特别注意：上样之前，样品必须去除色素，否则色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。

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货号	名称	规格
QN3989	CM-葡聚糖凝胶C-25	25g|100g
QN4108	葡聚糖凝胶G-15	25g
Y13337	琼脂糖凝胶4B	100ml
Y13350	丙烯葡聚糖凝胶S-300 HR	25ml|150ml
Y13355	葡聚糖	10g
Y13376	聚蔗糖400	5g|25g|100g|500g
Y13381	聚酰胺	500g

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