QN3991 环氧活化-琼脂糖凝胶6B

环氧活化-琼脂糖凝胶6B的品牌是百奥莱博，是优质的分离试剂类产品，本制品用于科研目的，本品质量稳定，价位合理，需要环氧活化-琼脂糖凝胶6B等分离试剂类产品的客户，请到我公司官网联系我们。...

特别提示：包括环氧活化-琼脂糖凝胶6B在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：环氧活化-琼脂糖凝胶6B
英文名称：Epoxy activated Sepharose 6B
产品货号：QN3991
产品规格：25ml

环氧活化-琼脂糖凝胶6B以6%琼脂糖凝胶为基质，采用环氧活化的方法激活琼脂糖上的羟基，活化后即可直接用于各种配基的偶联。可用于各种含有氨基、巯基或羟基的亲和配基(蛋白质、多肽、氨基酸或糖等)的偶联。具有使用方便、偶联条件温和、偶联效率高和应用范围广的特点。

基质：6%高度交联琼脂糖凝胶
功能基团：epoxy
配基密度：20～40μM drained matrix
平均粒径：90μm
zuì大流速：300cm/h
偶联条件：pH8～10,温度4～45℃,时间1～16小时，可在水相和有机相中偶联
用途：亲和层析介质
性状：白色胶体；
储存温度：4～8℃

使用说明：
1．溶液的准备
偶联液：0.1M Na2CO3, pH8.5～10.0
封闭液：1M 乙醇胺，pH8.0
清洗液1：0.1M 乙酸-乙酸钠，0.5M NaCl，pH4.0
清洗液2：0.1M Tris-HCl，0.5M NaCl，pH8.0
保护液：含20%乙醇的1XPBS
2．样品准备
样品用偶联液溶解，浓度约5～10mg/ml。
3．样品偶联
① 取适量的环氧活化-琼脂糖凝胶6B，去除保护液，离子水清洗三次，用偶联液清洗一次。
② 将溶解好的样品中溶解后转入清洗好的环氧活化-琼脂糖凝胶6B中，填料：样品溶液体积比约为1:1。
③ 25-40℃摇床中振荡混合反应24h。注：确保树脂悬浮起来，否则会大大影响偶联效率。
④ 反应完后收集偶联样品，以便检测偶联效率。偶联液清洗一遍。
⑤ 加入等体积的封闭液，37℃振荡混合反应1h。
⑥ 将上述反应体系取出，流干其中的溶液，用3 倍柱体积的去离子水清洗树脂，清洗液1、去离子水、清洗液2和去离子水重复冲洗2次，然后保存在等体积的保护液中，于2℃～8℃保存。

注意事项：
1．不同配基的偶联方法与上面类似，但是反应的条件例如：配基加入量，反应时间，反应温度应根据配基的不同进行适当的调整；
2．可用碳酸盐、硼酸盐和磷酸盐缓冲液做为偶联缓冲液，但不能使用含有氨基的Tris、甘氨酸的缓冲液。

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名称：葡聚糖凝胶G-10
货号：QN4046
规格：25g|100g|500g
葡聚糖凝胶G-10利用分子筛作用，进行缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子。

CAS：9050-68-4
凝胶类型：凝胶过滤填料，亲水型凝胶
结构成分：交联葡聚糖
粒   径：40-120µm
工作PH值：2-13
操作温度：4-40℃
球蛋白分离范围：≤700
保存条件：4-25℃

名称：钠型732阳离子交换树脂
货号：QN4049
规格：500g
钠型732阳离子交换树脂的使用方法：
1．树脂预处理。
  732树脂是强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，新树脂在使用前，需进行予处理。将准备装柱使用的新树脂，先用70-80℃的热水（清洁的自来水即可）反复清洗。开始浸洗时，每隔约15分钟换水一次，浸洗时要不时搅动，换水4-5次后，可隔约30分钟换水一次，总共换水7-8次，浸洗至浸洗水不带褐色，泡沫很少时为止。也可用10％氯化钠溶液浸泡树脂24小时，然后用清水冲洗至洗水无色为止。
2．酸处理。
  酸处理zuì好在交换柱中进行，先用湿法装柱法将树脂放入柱内。用1N盐酸缓慢流过树脂，用量约为强酸阳树脂体积的2-3倍，每小时1.5倍床层体积流过。酸进完后，再浸泡1小时左右。然后用水冲洗，至出水PH为5左右为止。
3．碱处理。
  用1N NaOH流过树脂，用量及流速与1相同。碱进完后，同样再浸泡1小时左右。然后用水冲洗，至出水PH为9左右为止。
4．转型。
  若需用H型，则用1N盐酸或硫酸，将树脂转成H型，用量为树脂体积的3-5倍，流速与1相同。酸流完后，用去离子水冲洗至出水PH值为6以上时，即可投入使用。
  若用Na型，则不必转型，于碱处理完成后，即可投入使用。但冲洗树脂用水需用去离子水。
5．再生。
  再生前，先将树脂反洗至出水无色透明。
  H型树脂用1N HCL、Na型树脂用1N NaoH（也可用8％的NaCL溶液）过柱，用量为柱脂体积的2－3倍，流速为每小时1倍床层体积。
  再生液过完后，用去离子水洗柱至出水至中性，即可再次投入使用。

储存条件：RT

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