YT457 IL-6启动子荧光素酶报告基因质

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特别提示：包括IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：IL-6启动子荧光素酶报告基因质粒(白介素6启动子质粒)
英文名称：IL-6-promoter-luc Reporter gene plasmid
产品货号：YT457
产品规格：1μg

IL-6启动子报告基因质粒是用于检测IL-6 promoter转录活性水平的报告基因质粒。IL-6启动子质粒是以pGL6质粒为模板，在其多克隆位点插入了human IL-6的启动子序列(-637bp～+53bp)，可以高灵敏度地检测IL-6 promoter的激活水平。

IL-6(Interleukin-6)，中文名为白细胞介素-6，简称白介素6，是一种非常重要的炎性细胞因子，在炎性疾病的发生发展过程中起重要作用，常作为炎症反应的重要指标。

pGL6质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到zuì低。

IL-6启动子质粒的主要信息如下：

base pairs	6252
IL-6 promoter	20-707
luc2 reporter gene	753-2405
SV40 late poly(A) signal	2440-2661
SV40 early enhancer/promoter	2709-3127
Synthetic neomycin phosphotransferase (Neor)coding region	3152-3946
Synthetic poly(A) signal	3971-4019
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	4086-4105
ColE1-derived plasmid replication origin	4343
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	5134-5994
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	6099-6252
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	6201-6220

IL-6启动子质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. pIL-6-promoter-luc可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
3. LPS等常见的可以激活IL-6 promoter的试剂，可以用作IL-6启动子报告基因检测时的阳性对照。

储存条件：-20℃。

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名称：平末端DNA加A试剂盒
货号：BTN60105
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本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性，在只有dATP 存在的情况下，在平末端的DNA片段加上一个dA 尾巴，使平末端片段也能被T载体克隆。其流程图如下：


产品特点：
1. 简单，2×Tailing Buffer中含有所需要的所有成分,不需要单独准备。
2.适用于任何平末端的DNA片段，包括Pfu DNA polymerase等酶合成的DNA片段。
3.产物可以直接用于与T载体的连接。

试剂盒组成：

成分	规格
Taq DNA polymerase(5U/μL)	50μl
2×Tailing Buffer	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：反应前纯化处理：
用Vent，Deep Vent，Pfu，Pwo等具有3 到5外切活性的DNA聚合酶扩增得到的DNA片段，必须经过彻底的去除残留的酶的处理过程(如酚/氯fǎng抽提或Proteinase K处理)，否则它们将在加A反应时，切除掉加上的A尾巴，干扰反应。可以采取胶回收和酚/氯fǎng抽提法等常规方法纯化，zuì后溶解在水或TE中，终浓度以0.1μg/μL为宜。
二：加A反应
在干净的0.5mL或1.5mL离心管中，分别加入下列成分：

回收的DNA片段	0.2-2ug
2×dA Tailing Buffer	25μL
Taq DNA polymerase(5U/μL)	1μL
补水到	50μL
72℃保温2小时

三：反应后处理
加A反应后，Taq DNA pol

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