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产品详情

ALH286 10mM dNTP混合溶液

  • 产品/服务:ALH286 10mM dNTP混合溶液
  • 型 号:ALH286
  • 品 牌:百奥莱博
  • 单 价:面议 
  • 更新日期:2023-04-19
  • 有效期至:长期有效
  • 浏览次数:890
产品简介

10mM dNTP混合溶液是高品质的核酸扩增(PCR)产品,由北京百奥莱博供应,本产品用于科研目的,本品质量稳定,价位合理,需要10mM dNTP混合溶液等核酸扩增(PCR)产品的客户,请到我公司官网联系我们。...

产品详细介绍

特别提示:包括10mM dNTP混合溶液在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:10mM dNTP混合溶液
英文名称:10mM dNTPs Solution
产品货号:ALH286
产品规格:1ml|5ml

本品是dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔混合液,浓度均为10mM,PCR反应时,不用稀释可直接使用,PCR反应时的标准使用量为每50μl反应液使用1μl(终浓度200μM)

储存条件:-20℃。

本制品别名:10mM dNTPs

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名称:PCR抑制物清除剂
货号:BTN60804
规格:1mL
用血液、土壤、植物、中药材等样品中提取的DNA 经常含有会抑制PCR的产物。本产品专门用于解除这些PCR 抑制剂的抑制作用,使DNA 能够用于PCR扩增。

产品特点:
1. 使用简单,直接加入PCR反应体系中使用。
2.适用范围广,可以用于解除血液、土壤、植物、中药材等DNA样品中的PCR 抑制剂。

低温运输,-20℃保存,有效期一年。

使用方法:将本产品按1:10的比例加入到PCR反应体系中即可进行PCR,如果PCR反应体系为50μL,则需要加本产品5μL。

名称:石蜡油,PCR级
货号:BTN130841
规格:10mL
本产品是PCR级石蜡油试剂,专门用于PCR扩增、WGA扩增等实验时添加到反应体系中,封闭反应成分,防止溶液的挥发。

储存条件:常温运输及保存,有效期一年。

名称:热启动DNA聚合酶
货号:WE0123
规格:500U|2500U
  本产品是一种采用zuì新封闭技术的Taq DNA Polymerase,适用于HotStart PCR。在70℃以下,酶的活性中心被完全封闭,有效抑制了聚合酶活性,并能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。在95℃条件下孵育5分钟后,酶的部分活性得以释放。随着热循环的不断进行,剩余的酶活会源源不断地释放出来,这就使得此酶克服了常规Taq酶容易出现平台期的弊端,其扩增效率大大提高。
  本品进行PCR扩增时,PCR产物3"末端附有一个“A”碱基,可直接用于T/A克隆。本产品具有扩增速度快、特异性好、稳定性好的特点,主要应用于对扩增产物要求量大的PCR和RT-PCR反应。

产品组成
组份 500U 2500U
SuperStar DNA Polymerase,5 U/μl 100μl 5×100μl
10×PCR Buffer 1.8ml 5×1.8ml

注意:本产品的10×PCR Buffer中含有15 mM镁离子。

活性定义:用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。

质量控制
1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
2、经检测无外源核酸酶活性;
3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因。

使用方法
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。

1、PCR反应体系
试剂 50μl反应体系 终浓度
10×PCR Buffer 5μl
dNTP Mix,10 mM each 1μl 200μM each
Forward Primer,10μM 2μl 0.4μM
Reverse Primer,10μM 2μl 0.4μM
Template DNA <0.5μg <0.5μg/50 μ l
SuperStar DNA Polymerase,5 U/μl 0.5μl 2.5 U/50μl
ddH2O up to 50μl

注意: 可以在室温下配制反应液,zuì好将试剂置于冰上。引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。

2、PCR反应条件
步骤 温度 时间 循环数
预变性 95℃ 5 min
变性 94℃ 0.5-1 min 25-35个循环
退火 50-68℃ 0.5-1 min
延伸 72℃ 1 min
终延伸 72℃ 10 min


注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品中所包含的SuperStar DNA Polymerase的延伸速率为1 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。

储存条件:-20℃,避免反复冻融。

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